Shfaqja e një jete të re, në qoftë se gjenetika është e nevojshme gjatë shtatzënisë

Në kohët moderne, prindërit Kur planifikoni një shtatzëni, shpesh paguajnë vëmendje të, nën atë shenjë e zodiakut është për të ardhmen e fëmijës së tyre, apo çfarë kati, plotësisht të pavëmendshëm për faktin se ju duhet së pari të kalojnë testet e kërkuara dhe për të marrë këshilla nga gjenetika.

Gjenetika - shkenca e trashëgimisë, përmes të cilit mjekët e specializuar teste gjenetike që synojnë gjenet identifikojnë u krijuan, të cilat mund të shkaktojnë sëmundje kongjenitale, trashëguar. Kështu, gjenetika e shtatzënisë, mundëson hulumtimin e sëmundjeve të ndryshme të transferuara nga trashëgimi si më parë konceptimit dhe gjatë shtatzënisë.

Deri më sot, një numër i madh i familjeve për të kërkuar këshilla nga mjekët në lidhje me gjenetikën e sëmundjeve të ndryshme. Sure, Gjenetikë konsultimi gjatë shtatzënisë është e nevojshme, para së gjithash, për të përcaktuar një rrezik të mundshëm për praninë e sëmundjeve që mund të trashëgohet. Mjek-gjenetist kryer të gjitha hetimet e nevojshme në mënyrë që të identifikojë praninë e patologjive gjenetike fëmijës së palindur së.

Kështu, kur planifikon shtatzënisë, si dhe praninë e shtatzënisë, gjinekologu këshilloi t'i nënshtrohet kërkime mjekësore dhe gjenetike paralindjes. Ky studim është i ndarë konvencionalisht në tre grupe kryesore:

- testi pushtuese të operacionit, për shkak të cilat një pëlhurë dhe qelizat fetale;

- jo-invazive kërkimore, pra hulumtimi pa ndërhyrje kirurgjikale, të cilat përfshijnë ultratinguj dhe Doppler enëve të gjakut gjak dhe placentë.

- një shfaqje metodë diagnostike konsiston në përcaktimin e substancave të gjakut nëna, të cilët mund të flasim për keqformime kongjenitale të fetusit.

Ne mund të themi se gjenetika gjatë shtatzënisë gjithashtu përfshin përcaktimin e grupeve gjenetike rrezikut, e cila përfshin njerëz të cilët kanë një probabilitet të lartë të një lindje të fëmijëve me sëmundje të trashëguar. Këto grupe të rrezikut përfshijnë:

- gratë me dështime të përsëritura ose një abort të humbura;

- gratë që pinin gjatë përgatitjeve konceptim që kanë një pjesë të teratogjenetik;

- gratë mbi tridhjetë e pesë vjet, dhe burra që kanë moshën më shumë se dyzet vjet;

- Prindërit të cilët kanë sëmundje të ndryshme, kënaqin trashëguar;

- Prindërit të cilët janë në martesë një gjaku;

- Prindërit të cilët kanë përjetuar efektet e rrezatimit apo kimikateve.

Nëse shtatzënia ndodh gjinekolog dërgon një grua në kalimin e ultrazërit. së pari ultratinguj ngjizje kalojë në pesë javë, por e dyta ju duhet të shkoni jo më vonë se katërmbëdhjetë javë të shtatzënisë. Kjo është për shkak të faktit se një gjenetist gjatë shtatzënisë një grua ka mundësi në këtë afat për të bërë një diagnozë të keqformime fetale dhe identifikuar disa nga ndryshimet e saj, të cilat mund të jetë patologjia e kromozomeve. Metoda e në këtë rast, një specialist do të përdoret diagnostike është amniocenteza dhe biopsies. Rekomandohet gjithashtu që të ketë një ultratinguj të tretë në afat në njëzet e dy javë të shtatzënisë për të zbuluar anomalitë në zhvillimin e fytyrës, gjymtyrët dhe organet e brendshme të fëmijës. Në këtë rast, gjenetika, shtatzënia të lejojë trajtimin e fëmijës ende në barkun e nënës, apo taktikat e trajtimit pas lindjes, derisa ata janë shëruar.

Ajo duhet të mbahet mend se vetëm një studim të plotë të statusit origjinë gjenetist, historinë mjekësore dhe shëndetësore të grave të dy prindërve bën të mundur që të përdorin duhur ekzaminimin taktikat shtatzënë dhe zgjidhni trajtime të përshtatshme, nëse u ngrit nevoja. Kështu, gjenetika gjatë shtatzënisë për të parandaluar lindjen e fëmijëve me aftësi të kufizuara të ndryshme.