Formula toluen: çfarë është toluen, dhe si për të marrë atë?

Arena, të cilat përfshijnë toluen, mund të konsiderohet si derivate të themeluesit dhe anëtar i parë i serisë homolog - benzen. Formula e përgjithshme e komponimeve që i përkasin këtij klasë, - C _n H _2n-6. Në molekulat e hidrokarbure aromatike që përmban unazë benzen (unazë bërthama). Formulë toluene _C7 H ₈ pasqyron substanca që i përkasin grupit të madhe e komponimeve organike. Shumë nga toluen është i njohur nën një emër tjetër - metilbenzene. Substanca është bërë e përhapur në industrinë e, ajo është përdorur si tretës organik, dhe mbartës njollë për qëllime të tjera.

Çfarë është toluen?

One ARENES rëndësishme - toluen - është një derivat metil e benzenit. me ujë të pazgjidhshëm të lëngshme pangjyrë ka një erë të këndshme kujton ngjyra, llaqet, tretës.

Kimik formula toluene - _C7 H ₈ - mund të jetë i shkruar ndryshe: _C6 H ₅ -CH _3. Në këtë rast, numri i atomeve të mbetet i njëjtë, por kontrast dukshëm nga benzene, e cila është radikali - methyl.

Duke përdorur parimet e tjera të nomenklaturës, kompleksi është quajtur metilbenzene dhe fenilmetanom. Kjo është e njëjtë me toluen, formula e përgjithshme është _C7 H _8. Në rastin e parë ajo fokusohet në faktin se një atom hidrogjen prej atyre të lidhur me karbon të unazës benzen i zevendesuar nga nje radikal methyl. Për emrin e dytë zgjedhur një qasje të ndryshme. Mendohet se metan një hidrogjen zëvendësohet nga një fenil radikal. Kjo grimcë, e cila është konvertuar benzen, duke dhënë një atom hidrogjen.

struktura molekulare

Përbërja e lëndës organike, që përbëhet vetëm nga karboni dhe atome hidrogjeni, pasqyron formulën toluen. Sharosterzhnevye dhe volum modele të japë një ide strukturën e molekulës së komponimi, ashtu dallueshme nga substancat të njëjtën seri homolog. Ka ngjashmëri midis toluen dhe benzene, e cila është prania e një unazë ne 6 atome karboni, në një gjendje të sp ² hibridizimi. Secili prej këtyre lidhjeve tre format sigma grimcave fqinje (dy atome karboni dhe një hidrogjen). unazë pingul ndodh sistem vetëm elektronik e mbetura jo-hibride p-orbitalet (një në gjashtë atome karboni). Rezultati bëhet një forcë e rëndësishme dhe stabilitetin e tërë ciklit, dhe kështu toluen substancë. Formula strukturore perfshin komponimet e karbonit shtate nga grup metil, i cili është i aftë që të sp ³ hibridizimi. Ajo është e lidhur me tre atome hidrogjeni, dhe lidhja e katërt e kalon nje komponim me nje karbon në unazën benzen.

Strukturore formula metilbenzene

Densiteti elektron midis atomeve të karbonit që formojnë unazë aromatike, është shpërndarë në mënyrë të barabartë. Fenomen pasqyrohet në benzen Formules, toluen, dhe ARENES tjetër të njohur aromaticity (perimetrin e unazës). Vihet re dhe prania e metil radikal në një prej atomeve të karbonit në bërthamë. Komunikimi në mes të të gjitha grimcave janë treguar nga dashes. Formula strukturore në këtë rast pasqyron përbërjen dhe karakteristikat bazë të strukturës molekulare e lëndës.

Thjeshtuar formulën toluen - me një unazë brenda gjashtëkëndësh ose dashes, eshte nje lidhje dyfishe. Grupi metil mund të jetë në ndonjë prej gjashtë bërthamave atomike, ata jane te barabarte me njëri tjetrin. Disavantazhi i kësaj metode imazhi është i qartë. Record nuk japin informacion mbi përbërjen e materies dhe ekuivalenca e të gjitha lidhjet karbon në ring.

Getting metilbenzene në laborator dhe të industrisë

Në laborator, toluen është marrë për herë të parë në vitet 1835-1938 P. Pelletier dhe A. Deville. Shkencëtarët e parë për distilim e çamçakëz me pisha, dhe e dyta të përdorura Tolu balsam nxjerrë nga Toluifera Amerikës së Jugut pemë në Kolumbi. Pra, nuk ishte emri i përbashkët për substancën - toluen. Aktualisht një numër i konsiderueshëm i metilbenzene jep distilimit të naftës dhe qymyrit katranit, e ndjekur nga pastrimin. Në procesin coking, toluen është larguar nga e koks gazit furrë. Në sintezën e stirenit është lëshuar si një efekt anësor të reagimit të benzenit dhe etilen. Në laborator dhe industrinë marrjes së toluen kryer me metoda të ndryshme.

1. Dehydrocyclization nga hidrokarburet aciklike. Toluen është përgatitur nga heptane në prani të një katalizatori në një temperaturë prej 300 ° C.
2. Alkylation e benzenit, e cila u quajt Friedel-Mjeshtëri reagim. Kryhet në prani të katalizatorit AlCl3 ose katalizatorët e tjerë të: C ₆ H ₅ -H + _CH3 Cl = C ₆ H _{5 -CH3} + HCl.
3. Bashkëveprim me bromobenzen: C ₆ H _{5 CH3} -Br + -Br + 2NA = C ₆ H _{5 -CH3} + 2NaBr.
4. Përzierjen e zinkut dhe cresol: _C6 H _{4 CH3} OH + Zn = C ₆ H _{5 CH3} + ZnO.
5. Përpunimin e acidit toluensulfonik.

Vetitë fizike të metilbenzene

Toluen, formula strukturore e cila përmban një bërthamë benzene, shfaq vetitë fizike që janë tipik i komponimeve aromatike.

1. Transparent bojë pangjyrë të lëngshme lëshon erë.
2. Metilbenzene ndërpreu në temperatura të ulëta dhe fillon të shkrihet në -93 ° C.
3. Pika e vlimit e toluen është 110,63 ° C. densitet substance - 0,8669 g / ml.
4. Metilbenzene tretshmëria në ujë në një temperaturë prej 20 ° C - 0.47 g / l. masë molar i M substancës _(C7 H ₈₎ = 92,14 g / mol.

Vetitë kimike të toluen: oksidimit

Vetitë e ARENES përcaktohen ciklin kimikisht të qëndrueshme të gjashtë atome karboni. Formula toluene - eshte nje unaze benzene e cila është pangopura formale dhe radikal metil. hidrokarbure aromatike me karakteristika të ngjashme me alkenes, të cilat janë të karakterizuara nga një reaksion shtesë. Megjithatë, atomet e hidrogjenit në molekulat e benzenit dhe homologët e tij mund te marrin pjese ne reaksioneve zëvendësimi, që sjell arenën dhe alkalet. Toluen është më reaktiv se benzenit. Për një agjent tipike të reagimit oksidimi.

1. Djegie, e cila është e shoqëruar me çlirimin e dioksid karboni dhe formimin e ujit: C ₇ H ₈ + 9o ₂ = 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. Në reagimin e toluenit me Permanganat kalium oxidizes grupet metil ne zinxhir anësor të molekulës me substancën karboksil. Reagimi i acidit benzoik perftohet.

reaksionet kimike toluen bërthamën aromatike

1. Bromination, e cila është kryer në prani të katalizator. material i halogjenizuar është formuar: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBr.
2. metilbenzene azotizim kryhet me një përzierje të nitrik i koncentruar dhe acidet sulfurik. Grupi nitro në toluene mund të zënë orto dhe para pozicion. Reaksioni vazhdon sipas mekanizmin e zëvendësimit elektrofilik. trinitrotoluene (TNT) shpërthyese është formuar në temperaturë të lartë.
3. Hidrogjenimi i hidrogjenit të katalizatorit të çon në përgatitjen e dearomatization dhe methylcyclohexane: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. Klorinimit me ngrohje të fuqishme ose nga rrezatimi UV përfunduar formë hexachlorocyclohexane.

metilbenzene aplikimi

Toluen është përdorur gjerësisht si një lëndë e parë në sintezën organike. Ai është një material thelbësor në prodhimin e shumë substancave. Perdorimi i toluenit:

• marrjen ngjyrues;
• prodhim removers njollave, detergjentë;
• Prodhimi i eksplozivëve TNT;
• përdorim ngjitëse si tretës, ngjyra, parfume sintetike dhe agjentët pastruese;
• Prodhimi i ngjyra për punimet e ndërtimit;
• prodhimit për thonjtë;
• farmaceutike;
• rritjen oktan karburantit;
• organik sinteza acid benzoik, benzaldehide, klorid benzyl, sakarinë, alkool benzili dhe substancave të tjera;

Aktet toluen si një tretës industriale në industrinë e pastrimit të thatë, është përdorur në përpunimin e gëzofit. Kjo është një shenjë paralajmëruese për një numër të produkteve të naftës, fenol, formal, pesticideve dhe komponimet e tjera.

toluene toksiciteti

Metilbenzene substancë është një rrezik zjarri. Përzierje avull ajër shpërthen në kushte të caktuara. Toluen është likuid djegshëm. Formula strukturore jep një ide të përbërjes dhe strukturës, por nuk përmban informacion mbi efektet e substancave në trupin e njeriut. Ajo është gjetur se toluen është toksik veprim, kancerogjene. Çiftet metilbenzene lehtë të depërtojnë përmes lëkurës, sistemit të frymëmarrjes, të shkaktojë ndryshimet në sistemin nervor qendror, acarim të indeve që mbulon, pezmatim i lëkurës. Kur avujt thithur e toluene në njerëz shfaqet letargji, dridhje, aktivitet dëmtuar e aparatit vestibular. Punojnë me toluen, ngjyra, tretës duhet të veshin dorashka gome, ajrosni tërësisht dhomën ose e bëjnë përdorimin e kapuç. Metilbenzene është substancë narkotike e dobët, shkakton toluen abuzimin e substancave. Forma të tjera të ndikimit negativ të substancës:

• acarim sy dhe shqetësimi i vizionit ngjyra;
• Ekspozimi afatgjatë mund të shkaktojë humbje të dëgjimit;
• përqendrimi i lartë në gjak shkakton dëmtim të mëlçisë, nekrozë veshkave;
• Thithja e sasi të madhe të avullit të çon në marramendje, të qenët i përgjumur, dhimbje koke.

përfundim

Toluen prodhohet në sasi të mëdha në uzinat petrokimike ose të marra si një bimë koks nga-produkt. Kompleksi është një material i vlefshëm parë për sintezën organike në shkallë të gjerë të përdorura në industrinë farmaceutike. metilbenzene përfshirë e shumë lloje të tretës, të cilat përdoren në punën me ngjyra. Toluen referohet klasifikimi i komponimeve toksike te III klasa e rrezikut. Kur punon me një substancë përqendrimi i avullit në ajër nuk duhet të kalojë që rregullat e përcaktuara sanitare. Ne nuk mund të lejojë trajtimin e paraqitjes toluen e flakë të hapur, ndez, ajo mund të shkaktojë një shpërthim. Ka edhe çështjet mjedisore që lidhen me lirimin e toluen në atmosferë:

• nga vaj, lëndë djegëse të ndryshme djegur;
• në vullkaneve aktive;
• në zjarret në pyje;
• duke përdorur tretësit dhe bojrat.

Pronat toksike e toluen, zjarrit dhe eksplodimi rreziqet kërkojnë parandaluese substancë trajtim të lëngshme dhe avujt e saj.