Defekt atrial septal

Dëmtimi i septumit ndëratrial i referohet patologjive kongjenitale të zemrës. Ky defekt manifestohet nga një anomali në dhomat e sipërme të organit. Dëmtimi i seksionit ndëratrial karakterizohet nga mbyllja jo e plotë e murit midis atrieve të djathtë dhe të majtë.

Norma është ndarja e dhomave të zemrës nga njëri-tjetri. Në këtë rast, ekziston një valvul midis çdo dhome dhe barkut përkatës. Falë valvulës, qarkullimi i gjakut kryhet në një drejtim. Në mënyrë që gjaku të anashkalojë mushkëritë, fetusi në zhvillim ka një vrimë midis dhomës së djathtë dhe të majtë. Në lindje, vrima është e mbyllur dhe qarkullimi i gjakut ndodh përmes mushkërive. Në trupin normal të zhvilluar nuk ka hapje.

Dëmtimi i septumit ndërmaterial në fëmijët karakterizohet nga prania e një vrime të hapur. Kjo provokon rrjedhjen e gjakut nga dhoma e majtë në të djathtë, e cila, si rezultat, mund të shkaktojë probleme në mushkëri.

Dëmtimi i septalit atrial zbulohet në rreth katër nga njëqind të sapolindur. Anomalitë e vogla ose të moderuara, si rregull, nuk shkaktojnë ndonjë simptomë ose komplikime. Dëmshpërblimet e parëndësishme në 90% të të gjitha rasteve mbillen vetë. Në disa raste, anomalitë mbeten gjatë gjithë jetës dhe identifikohen në moshë madhore.

Duke marrë parasysh vendndodhjen e vrimës, defekti i seksionit ndëratrial ndahet në sekondare dhe primare.

Anomali i tipit primar karakterizohet nga vendndodhja e vrimës në pjesën e poshtme. Mesëm është një anomali, në të cilën vrima është në pjesën e sipërme dhe / ose të mesme.

Pamja klinike e gjendjeve të anomalisë përbëhet nga një kombinim i simptomave kur departamentet e zemrës së djathtë janë të mbingarkuara. Kjo është për shkak të pranisë së vazhdueshme të sasive të mëdha të gjakut në to. Megjithatë, duhet theksuar prania e mundësive kompensuese të rritura të sistemit kardiovaskular. Në këtë drejtim, shenjat e sëmundjes manifestohet në muajt e parë të jetës, vetëm një në njëqind të sapolindur të cilët janë diagnostikuar me një defekt septal atrial. Në përgjithësi, manifestimi i simptomave vërehet në periudhën adoleshente.

Sëmundja manifestohet me lodhje dhe lodhje të shpejtë, rritje të djersitjes, gulçim ose gulçim, gulçim gjatë aktivitetit fizik. Simptomat janë gjithashtu infeksione të tipit kronik në rrugët e frymëmarrjes, rritja e butë, oreksi i dobët, palpitacionet e zemrës dhe manifestimet e murmurit të zemrës.

Diagnoza e saktë e anomalive kryhet me anë të radiografisë, elektrokardiografisë, kateterizimit kardiak dhe echocardiography. Me ndihmën e EKG, zbulohet një devijim i djathtë i boshtit kardiak elektrik dhe manifestimi i një mbingarkimi (hipertrofi) të organit. Me ndihmën e radiografisë, përcaktohen ndryshimet pulmonare. Një echocardiogram ju lejon të imagjinoni një anomali, në veçanti, nëpërmjet futjes së agjentëve të kontrastit eko. Kryerja e një kateterizimi bazuar në rezultatet e analizave të dëmtimeve të ndryshme të zemrës lejon të përcaktohet rëndësia e ndryshimeve në tipin fiziologjik.

Kursi i trajtimit të një defekti zgjidhet duke marrë parasysh manifestimet klinike dhe dimensionet e anomalisë.

Anomalitë serioze karakterizohen nga një diametër i madh në vrimë. Kjo ka një efekt shumë negativ në gjendjen e pacientit. Në shumicën e këtyre rasteve përshkruhet trajtimi kirurgjik.

Ndërhyrja operative përfshin "qepjen" e vrimës. Kjo metodë është e përshtatshme për përmasa të vogla (jo më shumë se tre centimetra) të vrimës.

Siç tregon praktika, pas zbatimit të këtyre masave, ka një përmirësim të dukshëm në gjendjen e pacientëve, normalizimin e presionit të rrethit të vogël të qarkullimit, gulçim, normalizimin e EKG.