Cycloalkanes - kjo ... cycloalkanes: marrjen e formula, kimike dhe fizike Vetitë

Cycloalkanes - është hidrokarburet, e cila në përbërjen e saj kanë një strukturë të mbyllur. Le të marrim parasysh tiparet e këtyre komponimeve, fushën e tyre të aplikimit.

klasit Features

Cilat janë cycloalkanes? Formulë CnH2n klasë tregon mungesën e atome hidrogjeni. Kjo situatë përfshin dy skenarë. Nga ana tjetër, struktura duhet të jetë një lidhje e dyfishtë në molekulë përmban ose një strukturë të mbyllur. Cila është struktura e cycloalkanes kanë? Formulë ato korrespondon me rastin e dytë, që është prania në të molekulës së strukturës mbyllur. Kjo është struktura e veçantisë së veçantë shkakton vetitë fizike dhe kimike të kësaj klase të hidrokarbureve.

Sa cycloalkane ndryshme korrespondon me përbërjen C4H8? Për të gjetur përgjigje për këtë pyetje, është e nevojshme të analizojë llojet e isomerism, të cilat janë karakteristike për cycloalkanes. Dy izomeret me përbërjen kualitativ dhe sasior mund të ketë një strukturë ciklike: ciklobutan, methylcyclopropane. Një mundësi e tillë të quajtur izomerët e zinxhirit anësor.

Meqenëse CYCLO - kjo izomeret interclass e olefins pangopura mund të konsiderohet formulat e substancave, e cila është e përbërë nga një lidhje të dyfishtë. dy struktura mund të ekzistojnë në formën e mëposhtme: butene-1 dhe butene-2. Duke iu përgjigjur një pyetje rreth asaj se si mund të ekzistojnë shumë cycloalkanes ndryshme për formulën e propozuar, është e nevojshme të marrin në konsideratë jo vetëm cycloalkanes, por edhe alkenes. Vetëm në këtë rast do të jetë e mundur për të paraqesë përgjigjen e saktë.

Pra, cikël - është hidrokarburet, të cilat kanë së paku dy lloje të isomerism.

Features Nomenklatura

Emrat e përbërjes specifike të hidrokarbureve ciklike është dhënë në përputhje të plotë me nomenklaturën ndërkombëtare. Për bazat përdorur një numër të karbonit në qark të mbyllur. Tjetër, të marrë në konsideratë atomet e pranishme në zinxhir anësor. Për shembull, methylcyclopropane. Cycloalkanes - janë komponimet në të cilën atome karboni jane shtet sp3 hibrid, në mënyrë të ngjashme tek hidrokarburet ngopura. Ky funksion përcakton metodat themelore për përgatitjen dhe karakteristike vetitë e kësaj klase.

Opsionet për marrjen cycloalkanes

Si mund të shkoj cycloalkanes? Shembuj të reaksioneve themelore tregojnë se ka disa opsione për arsimimin e tyre. Për shembull, ciklohekzan është prodhuar nga hidrogjenizimi i benzenit aromatike. Komponimet me atome karboni tre, kater unazë mund të jenë të përgatitur nga copëtim e molekulare alkane halogen digalogenproizvodnyh. Gjithashtu cycloalkanes marra në piroliza e kripërave të acideve organike dikarboksilik. Ngrohje pa praninë e ajrit të çon në formimin e ciklopentan dhe cikloheksan.

vetitë kimike

Naphthenes veti kimike të ngjashme me hidrokarbure të ngopura. Për ta, reagimi veçantë me halogjene në llojin e zëvendësimit. Përveç kësaj, përfaqësuesit naphthenes të hyjë në një reaksion kimik me acid nitrik. Cycloalkanes rezistente ndaj acidit sulfurik të koncentruar. Me acid chlorosulfuric dhe oleum reaksion është gjithashtu e mundur: oksid eventualisht formuar sulfur (4).

Naphthenes që kanë në molekulat e 5 dhe 6 atome karboni konsiderohen komponim kimikisht të qëndrueshme. Por, kur të ekspozuar ndaj një bram ose alumini chloride, ajo është isomerization i tyre shoqërohet me kufizimin apo zgjatjen e ciklit origjinale.

isomerization

Për shembull, në format isomerization proces, CYCLOHEXANE, methylcyclopentane. Në vajin u gjetën një shumëllojshmëri të derivateve të ciklopentan dhe cikloheksan, përfaqësues të tjerë të naphthenes ka pothuajse mungon.

Tiparet dalluese të ciklit të mesme të marrë në konsideratë aftësinë për të formuar një simetri tillë në të cilën disa atome karboni mund të drejtuar nga jashtë, dhe brenda lakut. Një komunikim i tillë quhet intranulyarnymi, dhe ato që janë të vendosura në brendësi të unazës, i quajtur obligacione ekstranulyarnymi.

Për shembull, për maksimale cyclodecane konformitetit të favorshme supozohet intranulyarnyh gjashtë dhe katërmbëdhjetë atomeve ekstranulyarnyh hidrogjenit. Kjo nënkupton pabarazi grupet CH2, e cila është reflektuar në rritjen e energjisë së bonove, përmirëson vetitë kimike të kompleksit.

Për hidrokarburet pasurit 12 ose më shumë atome karboni, të karakterizuar lëvizshmërinë konformacionale. Që në C-lirisht rotatable, për lidhje të tilla nuk janë menduar për ekzistencën e formave trans dhe CIS.

Tsiklany (naphthenes), mund të përmbajë një vaj natyror në diapazonin nga 25 deri 75 përqind. Përmbajtja sasior i tyre varet nga pjesë koeficient. Fraksionet e naftës të cilat kanë një pikë të lartë vlimi, ka një rritje në strukturat aromatike. Sidomos një shumë e naphthenes gjetur në vaj EMBA dhe Baku.

Shifrat sasiore raporti janë deri 80 për qind. Një marrëdhënie në mes të llojeve të naftës së papërpunuar dhe shpërndarjes së Cyclo-fraksioneve. Më pak rezistente konsiderohen thermodynamically hidrokarbure monociklik të cilat kanë një zinxhir të gjatë alkil laterale. CnH2n shpërndarjen e llojeve të strukturave është drejtpërdrejt e lidhur me temperaturat e përdorura në distilimit të naftës.

Për shembull, naphthenes monociklik nuk janë zbuluar në varg temperature nga 300-350 gradë celsius, dhe komponimet biciklike zhduken në të tepërt tregues temperature 400 grade Celsius.

Karakteristikat ciklopropan

C3H6 është e thjeshte përfaqësues i naphthenes. Kjo substancë gaztë që ka solubility papërfillshme në ujë. Midis vetive të mëdha kimike karakteristike e komponimit organik izoluar hidrogjenizimi katalitik. Produkti i këtij bashkëveprimi është i fundit propan hidrokarbureve. Veç kësaj, ciklopropan, hidrokarbure të tjera të ngjashme, është në reaksion me oksigjen të formojnë dioksid karboni, avujt e ujit, një sasi të mjaftueshme të energjisë.

Sidomos përfaqësuesit e klasës

Nëse krahasojmë temperaturën zbaticë e përfaqësuesve të cycloalkanes klasës me treguesit për alkane që ka numër të njëjtë të atomeve të karbonit, ata do të jenë pak më të larta. Arsyeja është struktura ciklike e kësaj klase. Dendësia naphthenes më shumë se figura për alkane, por pak inferiore në arenën.

Për të kuptuar se sa shumë cycloalkanes ndryshme korrespondojnë me një formulë, ju duhet të bëjë ndryshime jo vetëm izomerët e lartpërmendur të specieve ciklike, por edhe me skelet të drejtpërdrejtë përbërë kotorgo kanë një lidhje të dyfishtë. Në prani të zëvendësues në të molekulës në formën e radikalet hidrokarbure, një reduktim në pikën e shkrirjes së cycloalkane.

Nëse analizojmë vetitë fizike dhe kimike të kësaj klase të hidrokarbureve, është e mundur për të kryer substancave ndarje kushtëzuar nga komponimet me cikle të ulët (tre ose katër), standardin (pesë, gjashtë, shtatë), të mesme (nga tetë deri në dymbëdhjetë), dhe cikleve të mëdha (nga dymbëdhjetë karbone).

Fushat e përdorimit

Le të flasim për atë që përdorimi primar të cycloalkanes. Naphthenes përdoren në mjekësi. Për shembull, ciklopropan është një droge narkotike. Ciklopentan konsiderohet një tretës të mirë, siç është pretenduar në sinteza organike. Ciklohekzan është e nevojshme në reaksion kimik ne sintezën e najloni, najloni (fibra poliamide kap), përveç kësaj, siç është pretenduar në prodhimin e benzeni. alkane ngopura dhe cycloalkanes posedojnë reaktivitetin ulët. Ky fakt mund të shpjegohet me polaritetit ulët lidhjes C-C. Përveç kësaj, një sasi të konsiderueshme të cycloalkanes përdoret në industrinë kimike.

përfundim

Përzierjet e hidrokarbure individuale dhe naphthenes janë përdorur për prodhimin lubrifikantë. Përfaqësuesit e kësaj klase të hidrokarbureve gjendje për të përmirësuar performancën e lëndëve djegëse naftë. Për shembull, cycloalkanes shtues rrit ndjeshëm numrin oktan, rrit viskozitetit, rrit nxehtësinë djegia e motorit. Kjo është arsyeja pse cycloalkanes nuk janë të izoluara nga produktet e rafinuara të naftës, dhe të lënë një pjesë të pjesë benzinës.

Koncentrohet naphthenes janë përdorur si tretës organik. Cycloalkanes me peshë mesatare molekulare e përdorur në prodhimin e detergjentë sintetike. naphthenes mjaftueshme dhe shkon si lëndë djegëse, pasi një sasi të konsiderueshme të nxehtësisë gjatë djegies së tyre.