Anemia aplastike

anemia aplastike është një kompleks sëmundje të gjakut. Ajo është e lidhur me prodhimin reduktuar të granulociteve, trombocitet dhe qelizat e kuqe të gjakut në palcën e kockave. Terminologjia mjekësore referohet një sëmundje depresive kjo hematopoiesis sëmundje.

anemia aplastike është karakterizuar nga një rënie në jetën hapësirë të qelizave të kuqe të gjakut, i shoqëruar nga shkatërrimi i qelizave të kuqe të gjakut në qelizat e palcës kockore, gjatë të gjitha fazave të zhvillimit.

Sëmundja ka një ndikim shumë negativ në punën e shumë organeve. Prandaj, masat në kohë diagnostike dhe trajtimi kompetent i sëmundjes do të përmirësojë cilësinë e jetës.

anemia aplastike mund të zhvillohet në çdo moshë. Por më shpesh, sipas statistikave, janë më të prirur për sëmundje janë më të vjetër se pesëdhjetë vjet.

Shkaku i sëmundjes mbetet i panjohur në rreth 80% të rasteve.

Përndryshe, sipas profesionistëve hulumtuese, me sa duket, një sëmundje e shkaktuar nga faktorë të jashtëm, të tilla si përdorimi i zgjatur i barnave (antibiotikët, droga antituberkulare, sulfonamidet, dhe medikamente të tjera inflamator).

anemia aplastike progreson me inhalacion zgjatur e avujve mërkurit, vajra, komponimet e benzenit, si dhe për shkak të ekspozimit rrezatuese.

Disa raste të shtetit lidhur me zhvillimin e proceseve infektive në trup, çrregullimeve të ndryshme në funksionimin e sistemit imun dhe endokrine.

Ekspertët Arsyet e mësipërme atribuojnë në formën e fituar të sëmundjes.

Natyra e trashëguar e sëmundjes është manifestuar me disa lloje.

Sëmundja mund të ndryshojnë nga prania ose mungesa e anomalive kongjenitale në zhvillimin me humbjen totale të formimit të qelizave të kuqe të gjakut. Gjithashtu, ka anemi me patologji selektive.

Simptomat varen nga lloji i gjendjes.

Shenjat e Fanconi anemisë janë vërejtur në fëmijërinë e hershme. anomali kongjenitale janë shprehur defekte serioze në zhvillimin e indeve të eshtrave (clubhand, numri jo të plotë gishta në një dorë, etj). Në të njëjtën kohë ka një dobësi të përgjithshme, dhimbje koke, ndjeshmëria për ftohjet. Një test i gjakut zbulon lartë ESR. Si rregull, ky shtet vazhdon deri në moshën tetëmbëdhjetë vjeç dhe fatale si rezultat i infeksionit aksidentale ose gjakderdhje.

Kur anemia Oestrich-Dameshek anomalitë kongjenitale nr. Ky lloj i sëmundjes është vërejtur rrallë.

Në aneminë, tifoz Diamond Zi në raste të rralla, nuk ka dëmtim të syve dhe skelet. Simptomat e përbashkëta të kësaj gjendje janë lëkurë ngjyrë gri dhe shpretkë zgjeruar. Një test gjak zbulon hemoglobinën reduktuar dhe rritje të mprehtë në raportin e eritrociteve dhe leukociteve. Siç tregon praktika, shumica e pacientëve nuk jetojnë deri në njëzet vjet.

Fituar rrjedhën semundja akute ndryshon intestinale pasur, veshkave, hundës dhe gjakderdhje të lëkurës. Në të njëjtën kohë zhvillojnë një ethe.

Për disa ditë, pacientët kanë parë një rënie dramatike në numërimin e trombociteve, qelizat e bardha të gjakut dhe qelizave të kuqe të gjakut. Studim i zbulon inhibimin e maturimit qelizore dhe degradimit në gjak. Vdekja ndodh në rreth katër deri në tetë javë.

Forma subakut është e karakterizuar nga gjakderdhje më pak të ashpër. Jeta që nga fillimi i sëmundjes mund të ndryshojnë nga tre deri në trembëdhjetë muaj.

Forma kronike e sëmundjes është rrjedha ngadalshëm. Ajo karakterizohet nga remissions afatgjata.

Në pacientët me pamjaftueshmëri funksionale veshkave ndodh aneminë normocytic normochromic në të butë. Ky shtet është në shumë raste e vështirë për të identifikuar të mjaftueshme, për shkak të rënie të njëkohshme në vëllim plazma.

Si rezultat i shkeljes së një funksioni haematopoietic hepatike zhvillon anemi macrocytic.