ShëndetësorMjekësi

Tumoret Mesenchymal: klasifikimi, karakteristikat, origjina

Çdo neoplazmë në trupin e njeriut është patologjik në natyrë. Ato lindin për shkak të arsyeve dhe rrethanave të ndryshme. Ka shumë lloje të tyre. Klasifikimi kryesor, i cili ndikon në zhvillimin e mëtejshëm të ngjarjeve - është mirësia ose keqdashja e tumorit.

përcaktim

Një tumor është një tumor që fillimisht ka një natyrë patologjike, por mund të jetë beninje ose malinje. Ky është dallimi kryesor që ndikon në mënyrën se si të sillemi me të, nëse do të përdoret për të marrë masa për ta eleminuar atë, nëse ai ka një efekt negativ në proceset në trup. Tumoret Mesenchymal janë formuar nga indet mesenchymal. Këto përfshijnë si:

  • Ind lidhës, duke përfshirë kockat, kërpudhat dhe yndyrnat;
  • Indet e muskujve, gjithashtu muskujt kryq seksional dhe të qetë;
  • Indet nervore - sistemi qendror nervor dhe periferik);
  • Indet hematopoietike.

Cili është dallimi kryesor midis tumoreve mesenchymale dhe neoplazmave të çdo lloji tjetër? Mesenchymal janë inde të buta, formacione të tilla të indeve të buta mund të lindin në indet jashtë-skeletore. Ato mund të gjenden në organe të ndryshme të brendshme të trupit të njeriut. Tipari kryesor i tumoreve është ndikimi i tyre në punën e trupit. Kur lindin raste të reja, funksionimi normal i disa organeve dhe sistemeve është ndërprerë. Ka formacione të reja të kësaj specie mjaft rrallë.

Klasifikimi i tumoreve mesenchymal

Ka disa tipare të klasifikimit, sipas të cilave neoplazmat ndahen në disa varietete. Pra, ndikimi në punën e trupit si një sistem dallon:

  • Mirëdashës - nuk kanë efekte negative në trup;
  • Neoplazmat malinje, të cilat urgjentisht duhet të hiqen ose trajtohen, pasi ato ndikojnë negativisht në shëndetin e njeriut, shkelet e gjithë sistemi apo organet individuale.

Nga lloji i indeve të përfshira në arsim mund të takoheni:

  • Një komponentë - neoplazmat, të përbërë vetëm nga një lloj indi, për shembull, lidhës ose nervor;
  • Shumë komponentë janë tumore që përbëhen nga disa lloje të indeve.

Ekziston edhe një lloj tjetër i neoplazmës, i cili mund të identifikohet veçmas - është një tumor heterotopik. Tipari kryesor i tij dallues është që ajo të formohet në organe nga indet që nuk janë karakteristike për të.

Prevalenca e neoplazmave

Shumica e tumoreve të mirë nuk hiqen, edhe pse pavarësisht nga natyra e origjinës, sa më e madhe është madhësia e tyre, aq më e rrezikshme është për shëndetin e njeriut. Në botën moderne, neoplazmat filluan të ndodhin më shpesh dhe në të njëjtën kohë tumorët beninj ndodhin rrallë. Pra, parashikimi në situata të tilla nuk është gjithmonë i përshtatshëm.

Shumëllojshmëria e rritjeve të reja është aq e madhe sa sot në Amerikë, shkencëtarët kanë rreth 5.700 lloje të formacioneve mezenchymale. Nëse të gjitha tumoret malinje që njihen sot merren si 100%, ato mesenchymale janë vetëm 0.8% e të gjithë tumoreve malinje. Vdekshmëria me këto tumore është 2% e numrit total të vdekjeve.

Kur mund të ndodhin tumoret mesenchymal?

Etiologjia e formacioneve të tumorit është ende e panjohur, shfaqja e tyre është e vështirë të parashikohet dhe të parashikohen pasojat. Por në të njëjtën kohë, ka disa faktorë kryesorë, të cilët në disa raste me sa duket kanë pasur ndikimin e tyre. Pra, neoplazmat e ngjajshme mund të lindin:

  1. Pas terapisë rrezatuese.
  2. Pas djegieve termike.
  3. Pas një lloj dëmtimi të njëanshëm, në situata të tilla, tumori u formua nga ana e kundërt.
  4. Disa faktorë mjedisorë kanë një ndikim negativ në shëndetin e njeriut, duke rezultuar në shfaqjen e formacioneve të mira ose malinje.
  5. Ka raste kur neoplazmat janë pasojë e shqetësimeve në punën e mbrojtjes së trupit, kur imuniteti dobësohet, disa lloje virusesh mund të shkaktojnë pasoja të paparashikueshme.
  6. Mund të ketë një predispozitë gjenetike për sëmundjen.

Definitivisht për të përcaktuar arsyen pse ka pasur tumor mesenchymal anatomi patologjike e të cilit demonstron se ato nuk janë gjithmonë të rrezikshme, nuk mund të supozohet se kjo ishte një parakusht për zhvillimin e tyre. Përveç kësaj, faktorët e mësipërm nuk sjellin domosdoshmërisht pasoja të tilla.

Lokalizimi i neoplazmave

Çdo tumor është një patologji, por është e rëndësishme të kuptohet se jo çdo njëri prej tyre mban një rrezik për shëndetin dhe jetën e njeriut. Sidoqoftë, zhvillimi i saj vlen të shikojë, jo vetë-mjekim. Ndonjëherë një tumor mund të zhduket pa ndikuar në të. Cilat janë më të zakonshmet? Me kusht, ju mund të përdorni ndarjen e mëposhtme:

  • Pak më pak se gjysma e të gjitha rasteve janë tumoret më të ulëta të gjymtyrëve, rastet më të zakonshme janë tumoret që shfaqen në rajonin e hip, duke përbërë rreth 40% të të gjitha rasteve.
  • Vendi i dytë në prevalencën e tumoreve, të cilat ndodhen në fushën e trungut dhe hapësirës së barkut, zënë 30% të numrit të përgjithshëm të rasteve.
  • Neoplazmat në rajonin e gjymtyrëve të sipërme, ato përbëjnë rreth 20% të të gjithë sarkomave.
  • Ka edhe tumore malenale mesenchymale ( anatomia patologjike e konfirmon këtë ), të cilat janë lokalizuar në rajonin e qafës dhe kokës, ata zënë rreth 10% të numrit të përgjithshëm të rasteve të njohura.

dëshmi

Një tjetër shenjë e rëndësishme e tumorit është forma e saj. Ai gjithashtu varet nga rezultati dhe sjellja e neoplazmës. Cilat forma mund të kenë një sarkomë? Këto janë :

  1. Formë në formë gisht.
  2. Raundi është më i zakonshmi.
  3. Poligonale.

Kur përcaktohen tiparet e tumoreve mesenchymale dhe llojit të tyre, forma është e rëndësishme, por nuk luan një rol përcaktues. Përveç kësaj, është e rëndësishme të kuptohet struktura e neoplazmës patologjike. Cila është struktura e tumorit? dalluar:

  • Struktura e limfociteve.
  • Rod-formë.
  • Qeliza epiteliale.

Këto parametra ndikojnë në diagnozën, por janë të pamjaftueshme dhe kërkohen disa lloje të analizave.

Masat diagnostike

Masat diagnostike do të ndihmojnë për të përcaktuar saktësisht se çfarë lloji të tumorit është i pranishëm. Këto përfshijnë:

  • Analiza gjenetike molekulare.
  • Analiza ultrastrurcionale.
  • Cytogenetic.
  • Të dhënat e diagnozës immunohistochemical.

Pas zbulimit të tumorit dhe kalimit të masave diagnostikuese të detyrueshme, mund të flasim për fazën e zhvillimit të tumorit, i cili në fund do të ndihmojë në parashikimin e veprimeve të ardhshme dhe sjelljen e përafërt të sarkomës.

Fazat e zhvillimit të patologjisë

Varësisht nga madhësia e tumorit, mund të flasim për fazën e zhvillimit të patologjisë, dhe në varësi të kësaj mund të bëjmë një prognozë të përafërt dhe të përshkruajmë ose jo të përshkruajmë trajtimin. Le të shqyrtojmë fazat bazë të zhvillimit të formimit patologjik:

  1. Faza T1, në të cilën madhësia e tumorit nuk kalon 5 cm në diametër, mund të jetë më e vogël.
  2. Faza T2 është periudha në të cilën madhësia e neoplazmës në diametër tejkalon 5 cm, por një tipar i rëndësishëm i patologjisë është që as kockat as enët dhe nervat nuk dëmtohen, dmth. Nuk preken.
  3. Faza T3 është një fazë patologjike në të cilën, pavarësisht nga madhësia e formimit të kockave, nervat ose enët janë tashmë të prekura ose të përfshira në procesin patologjik.
  4. Nëse metastazat lokalizohen në nyjet limfatike, atëherë ata kanë emërtimin N1.
  5. Nëse po flasim për metastazat që janë të largëta, ato janë përcaktuar si M1.

Në varësi të llojit të formimit patologjik dhe fazës së zhvillimit të tij, një mjek i kualifikuar mund të bëjë një parashikim mbi bazën e së cilës përshkruhet trajtimi ose vëzhgimi.

Çfarë tumorësh të mirë mund të ndodhin?

Siç është përmendur më sipër, tumoret e mirë mesenchymal janë neoplazmat patologjike që nuk kanë një ndikim negativ në shëndetin e njeriut dhe në mënyrë të qartë nuk paraqesin rrezik për jetën e tyre. Por në të njëjtën kohë, vërehen ndryshime në funksionimin e trupit si sistem. Tumoret Mesenchymal, patogjeneza e të cilëve është e mirë:

  • Fibroma - neoplazmat e indit lidhës. Ata kanë tendencë të jenë të vogla në madhësi, ato mund të shfaqen kudo. Më të zakonshmet janë fibroids ovarian, dhe neurofibromat që përmbajnë rrjedhin nervore janë gjithashtu të zakonshme. Çfarë lloji kanë ata? Këto tumore në formën e kapsulave të dendura me përmasa të vogla, në një prerje ato do të kenë një ngjyrë të bardhë gri-gri.
  • Dermatofibroma - një neoplazmë, e cila ka formën e një noduli të vogël, më shpesh mund të gjendet në gjymtyrët e poshtme. Ka disa varietete të kësaj patologjie, ato ndryshojnë në prevalencën e qelizave të lipideve ose hemosiderin. Në një prerje kanë një ngjyrë të verdhë ose ngjyrë kafe.
  • Leiomyoma është një tumor beninj që zhvillohet nga elementët perivaskularë. Ajo ndodh shpesh të mjaftueshme, është e lokalizuar në fshikëz, në lëkurë, në mitër, në organet gjenitale, në traktin gastrointestinal dhe kështu me radhë. Sa i përket formës, zakonisht është një tumor i rrumbullakët, por shpesh është shumësi. Dimensionet e saj ndryshojnë në një sasi mjaft të gjerë, mund të jetë një neoplazmë e vogël ose një masë e madhe. Në varësi të fazës së patologjisë, ajo nuk mund të mbajë rrezik, por në disa situata mund të ndodhë nekrozë ose kalcifikim.
  • Hibernoma - një tumor që ndodh shumë rrallë, është një lloj i ri i yndyrës kafe. Nga pamja e jashtme ajo i ngjan një nodule që përbëhet nga disa pjesë, lobesa. Këto fraksione mund të kenë një strukturë të grimcuar ose të shkumëzuar.
  • Rabdomioma është një tumor që përbëhet nga qelizat e muskujve të striuar. Shpesh kjo është pasojë e zhvillimit të trurit të dobësuar ose indeve të muskujve, dhe defekte të tjera zhvillimore mund të shfaqen.
  • Tumori Abrikosov është një formacion i vogël që duket si një kapsulë. Shpesh kjo mund të gjendet në gjuhë, në ezofag ose në lëkurë.
  • Hemangioma është një formacion i mirë që mund të gjendet shpesh tek foshnjat e porsalindura. Ekzistojnë disa varietete të kësaj patologjie, shkaku i të cilit nuk përcaktohet me besueshmëri. Është sugjeruar që kjo mund të jetë një defekt në zhvillimin embrional ose një tumor të mirëfilltë.

Lista e tumoreve beninje mund të vazhdojë për një kohë të gjatë, ato ndryshojnë në një sërë karakteristikash, duke përfshirë vendndodhjen, madhësinë, natyrën dhe shpejtësinë e zhvillimit.

Tumoret mezenchymal malinje

Ata paraqesin një kërcënim të menjëhershëm për jetën dhe shëndetin. Tumoret malinje të origjinës mesenchymal, patanatomy e të cilit është e ngjashme me formacionet e mirë, quhet sarcomas. Ekzistojnë disa lloje të formacioneve patologjike që janë të bardha në seksionin. Tumoret Mesenchymal me foci të nekrozës janë neoplazmat më të rrezikshme që nuk janë zbuluar në kohën e duhur. Më të zakonshmet janë llojet e mëposhtme të sarkomave:

  • Fibrosarkoma është një tumor që është shumë i vështirë për t'u identifikuar, sepse është shumë i ngjashëm me fibromën, një tumor beninj. Kjo është një kapsulë, e cila është një strukturë e butë në strukturë. Në seksionin ajo ka një ngjyrë të kuqe që i ngjan mishit të peshkut. Ata mund të jenë të shpejtë ose të ngadaltë në rritje. Parashikimi në këtë rast nuk është shumë ngushëllues. Sepse koha këtu luan një rol vendimtar. Nëse në kohën e diagnozës zbulohen metastaza, lethësia në raste të tilla është 20 deri në 40%. Dhe kjo ndodh brenda pesë vjetësh pas zhvillimit të sëmundjes. Në gjysmën e rasteve ka relapsa.
  • Liposarkoma është një tumor malinj që rritet me ritme të ngadalta, por përmasat e saj mund të arrijnë parametra të mëdhenj. Ka disa lloje të këtyre tumoreve të reja, ato zhvillohen kryesisht në mollaqe, në zgavrën e barkut, në hips.
  • Leomiomiarkoma është e njëjta leiomyoma, vetëm e një natyre malinje. Ajo zhvillohet nga indet e muskujve të butë.
  • Rhabdomyosarcoma është një tumor që është formuar nga muskujt zgavër të tërthortë. Struktura e tumorit është polimorfike. Është e vështirë të përcaktohet nga shenjat e jashtme, pas masave diagnostikuese është e mundur të verifikohet tumori.
  • Angiosarkoma është një tumor malinj që prek njerëzit pavarësisht nga gjinia, mosha dhe stili i jetës. Mund të lokalizohet kudo. Me interes të veçantë është tumori i mëlçisë, i cili mund të ndodhë si pasojë e veprimit të disa kancerogjenëve. Është e rëndësishme të kuptohet se mund të ketë vite midis kohës së ekspozimit të kancerogjenit dhe shfaqjes së tumorit. Parashikimi është mjaft zhgënjyes. Pas diagnozës, pacienti mund të jetojë nga disa javë në disa vite.

Tumoret në botën moderne janë bërë entitete mjaft të shpeshta patologjike. Ato janë të lokalizuara në vende të ndryshme, si në sipërfaqen e trupit ashtu edhe brenda trupit. Sigurohuni t'i përmbaheni rekomandimeve të mjekut kur zbuloni patologjinë, pasi që vdekshmëria në situata të tilla është kaq e madhe.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sq.birmiss.com. Theme powered by WordPress.