Sindromi Horner është një simptomë e çrregullimeve të tjera

Ka syndromes që janë të njohur për të edhe personi larg nga mjekësia. Për shembull, në lidhje me sindrom të Aspergerit kanë dëgjuar të gjitha. Por Sindromi Horner nuk është diskutuar shpesh në shtyp. Edhe pse kjo simptomë është mjaft e fortë për të parandaluar për të jetuar, të cilin "nuk ka fat" të jetë i sëmurë për ta. Por njerëzit e tillë janë të pakta, gjendja është shumë e rrallë.

Sindromi Horner-së është e lidhur me mosfunksionimin e nervave simpatik përgjegjës për gjendjen e fytyrës dhe syve. Thirrur nga ndonjë problem në indin nervor që lidh nervat periferike për sytë dhe fytyrën, me qendër - hypothalamus. nervat simpatik nuk transmetojnë sinjal të kontrollit në qendër, por ata mbajnë indet dhe organet: "Me qëllim të punës", kështu përçarje e funksionimit të këtyre organeve nervat nuk janë duke punuar si duhet. Shkalla e shkatërrimit mund të jenë të ndryshme.

Kur ka sindromi Horner-së?

Së pari, kur ka një dëmtim të ndonjë prej arterieve që furnizojnë trurin me oksigjen. Për shembull, arteries karotide.

Së dyti, në qoftë se dëmtuar nervat në arsim tillë pleksus brachial.

Së treti, sindromi Horner shpesh manifestohet në të njëjtën kohë me migraines.

Katërti, ajo është si një efekt goditje ose një tumori në rrjedhin trurit.

Pestë, disa herë syndrome ndodh njëkohësisht me një tumor në kulmin e mushkërive.

Së gjashti sëmundja mund pas infeksion viral, dhe si rezultat i procesit të autoimune, në të cilën trupi shkaterron njëjtin qelize e saj.

Së shtati, ajo është e natyrshme në këtë rast ajo është e kombinuar me mungesën e ngjyrës së irisit të fëmijës.

Simptomat e sëmundjes përfshijnë:

1. Ulja e djersë në zonën e prekur të fytyrës, të thyer vend thermoregulation;
2. Qepallë ulur dhe nuk e ngriti në mënyrë arbitrare (kjo gjendje quhet edhe ptosis);
3. Shkelja e dispozitave të syrit;
4. Enjtje qepallë më të ulët;
5. Nxënësi bëhet i vogël dhe të ngushtë.

Natyrisht, nxënësi dhe mosha mund të supozohet se sindromi pacienti Horner-së. Megjithatë, si rregull, një mjek i mirë nuk do të jetë i kufizuar për të deklaruar praninë e simptomave palë. Pas disfatës së sistemit nervor simpatik mund të jetë shumë më i gjerë se sa në sindrom të pranishëm. Ndoshta, goditi zona të tjera në trup, kështu që në raste të tilla, një ekzaminim të plotë neurologjike. Gjithashtu një studim i kryer reagime perdës, duke hetuar se si ndryshimet relative dhe madhësive absolute e nxënësit kur ekspozohet në dritë të ndritshme dhe errësirës. Në një sindrom të nxënës Horner në errësirë ajo është zgjeruar shumë më ngadalë se normale. Edhe substanca që kontribuojnë në zgjerimin e nxënësit, të paaftë për të bërë përgjigjen e duhur.

Gjithashtu, analizat e gjakut janë kryer, procedurat angiographic (agjent kontrast ju lejon për të parë gjendjen e arterieve cerebrale), gjoks X-ray dhe MRI të trurit skanime, birë cerebrospinal lëngun në nivel të rruaza mesit.

Kështu, grupi i sindromi Horner. Trajtimi mund të jetë ndryshe, sepse zgjedhja e një metode të caktuar varet nga shkaku që shkaktoi sëmundjen, por ato mund të jenë shumë të ndryshme. Parashikimi mund të jetë e mirë ose jo, në varësi të faktit nëse arsyeja është instaluar siç duhet në rastin. Pranë sindromi Horner komplikimet nuk do të ndodhë, por gjendja e përkeqësimit të shëndetit ndoshta për shkak të sëmundjes, e cila shkaktoi sindromi.

Natyrisht, jo të gjitha rastet mund të shërohet plotësisht në qoftë se indet nervore është dëmtuar nga viruset, mund të marrë vetëm ilaçe që përmirësojnë qarkullimin e gjakut në tru, dhe shpresë për mirë. Nëse është identifikuar tumori, ajo duhet të hiqet sa më shpejt të jetë e mundur. Në rastin e transformimit malinj është kryer edhe rrezatim klasike.

Dangerous nuk sindroma e Horner dhe sëmundja që është pas saj, kështu që ju duhet të në manifestimet e para nga këto simptoma të kontaktoni një ophthalmologists kualifikuar. Ndoshta për të marrë një trajtuar në fazën e hershme të sëmundjes.