Ehlers Danlos Syndrome,

Ehlers-Danlos sindromi - më të zakonshme të trashëguara
sëmundja e indit lidhor. Incidenca është një rast
njëqind mijë të sapolindur. Sipas këtij grupi sindromi kombinuar
sëmundje të cilat janë të bazuara në defekt kolagjenit i cili formon bazën
indit lidhor. Ajo dhënë më shumë se dhjetë lloje të sëmundjeve, të ndryshme në disa aspekte. shenja të jashtme që kanë sindromin Ehlers-Danlos, e shprehur në rritjen e zgjateshmëri, ndjeshmërisë së lëkurës, lëvizshmërisë së nyjeve dhe simptomat e hemorragjike diatez. Ka gjithashtu humbja e sistemit të frymëmarrjes dhe sistemit kardiovaskular, sistemit muskulor, trakti gastrointestinal.

Lëkura e pacientëve me diagnozën e sindromës Ehlers Danlos, i brishtë, i hollë, të dobët të fiksuara në indet themelore. Në lëndimi të vogël të lacerations lëkurës hardhealed ndodhin, në vendin ku dhëmbëza formuar me një sipërfaqe të rrudhur. Sindromi Ehlers -Danlosa karakterizuar nga lëvizshmëri anormale të nyjeve, që janë rezultat i zhvendosje kronike dhe subluxations të nyjeve. Në shumicën e rasteve sëmundja shoqërohet me diatez hemorragjike, në pacientët me bruising lehtë dhe hematoma të shfaqet lokalizimin ndryshme. gjakderdhje tipik nga trakti gastrointestinal, mishrat, mitrës.

Për disa lloje të sëmundjeve janë karakterizuar nga shkëputja e retinës dhe lot
shikimet. Sindromi Ehlers - syndrome Danlos shoqërohet ndonjëherë nga gabuar
formimin e dhëmbëve dhe mungesë të pjesshëm, zhvillimin e periodontitis.
Shkeljet e sistemit muskulor janë të shfaqet në formën e deformimit të gjoksit
qelizat dhe kurbatura kurrizore. Pacientët shpesh janë gjetur hernie
lokalizimi i ndryshëm. Me humbjen e organeve të brendshme vuajnë zemrën
veglat, sistem bronchopulmonary, aneurizmat vaskulare janë formuar multiple
trurit dhe aorta. Me humbjen e zemrës janë formuar vese të ndryshme.

Ehlers-Danlos Syndrome Mjekimi

Studime të ndryshme të kryera për diagnostikimin e saktë të sëmundjes në
objekteve të specializuara shtruar. Të sjellë vështirësi të mëdha
Problemet obstetrike dhe kirurgjikale me pacientë të cilët kanë qenë të diagnostikuar me sindromën
sindromi Ehlers-Danlos. Trajtimi i është drejtuar kryesisht në stabilizimin dhe
normalizojnë proceset metabolike ne sistemin nervor qendror dhe sistemin kardiovaskular,
Sistemi locomotor. Terapia për këtë sëmundje përfshin
mirëpritur një gamë të gjerë të vitaminave B, A dhe E. Rezultate të mira japin
carboxylase dhe acid askorbik, injeksionet e hormoneve të rritjes (somatotropin
hormone) chloride karnitine. Pacientët rekomanduar ilaçe që rrisin aktivitetin e trurit (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutin, Pananginum). Përveç kësaj është e nevojshme për të mbajtur trajtime të tilla të rregullta fizioterapi si akupunkturë lazer, terapi magnetike. Pacientët gjithashtu përshkruajnë kurset e fizioterapi dhe masazh, reflexology seancave.

Në trajtimin e sëmundjeve të vëmendjes së madhe duhet t'i kushtohet foci kronike
infeksion vendosur në gojë dhe nasopharynx (adenoids kronike
grykët, sinusit, dhëmbët karies). trajtime të veçanta për sindromi deri
Ajo nuk ka qenë e zhvilluar. Recommended pajtueshmërisë mënyrë të butë e jetës dhe si
kufizimet e mundur në ngarkesa të trupit. terapi simptomatike përfshin korrigjimin kirurgjikale e deformime të kraharorit, heqjen pseudotumour, trajtimin e patologjive të syve, zemrës, etj Parashikimet për jetë të varet kryesisht nga lloji i sindromi. Parandalimi është këshillimi gjenetik.