Sindromi Gilbert: çfarë është ajo? Shkaqet, simptomat dhe trajtimi i sëmundjes

Sëmundja shoqërohet me një shqetësim të metabolizmit bilirubin, ajo u përshkrua për herë të parë në 1901 nga A. N. Gilbert (Gilbert). Sipas statistikave, me sëmundje të ngjashme përballet me rreth 5-7% të popullsisë botërore. Pra, pse nuk ka sindrom Gilbert, çfarë është ajo dhe cilat janë simptomat e saj? A është e mundur për të kuruar plotësisht sëmundjen?

Sindromi Gilbert: çfarë është ajo?

Për të kuptuar se çfarë saktësisht sëmundja është shkak, është e nevojshme për të gjetur para disa karakteristika të metabolizmit bilirubin. Ky pigment të verdhë, e cila është formuar në mëlçi nga prishja e hemoglobinës (pigment frymëmarrjes e gjakut). Ajo është konvertuar në formë të lirë verdhë pigment të mbyllur në indet e mëlçisë. bilirubin tilla konjuguar bie në fshikëz e tëmthit, dhe pastaj lëviz së bashku me biliare në traktin digjestiv dhe excreted me feces. Kur kjo sëmundje është bilirubin i pavarur në rritjen e gjakut.

Sindromi Gilbert është diagnostikuar më shpesh në banorët e Afrikës, edhe pse ajo është e zakonshme në mesin e njerëzve të kombësive të tjera. Nga rruga, njerëzit vuajnë nga kjo sëmundje është rreth 10 herë më shpesh se femrat.

Sindromi Gilbert: çfarë është dhe çfarë e shkakton atë?

Kjo është një sëmundje e trashëguar e cila është e lidhur me aktivitetin e gjeneve të caktuara. Si rezultat, hepatocytes mëlçisë runningaway glucuronyl pamjaftueshme. Është kjo enzimë është përgjegjës për lidhjen e bilirubin për glukuronik acid. Prandaj, mungesa e substancës aktive çon në nivele më të larta të pigment lirë të verdhë në gjak.

Sindromi Gilbert: çfarë është ajo dhe cilat janë simptomat e saj?

Simptomë kryesor i kësaj sëmundjeje është verdhëza. Duhet të theksohet se përkeqësimi i sëmundjes mund të jetë shkaktuar nga faktorë të ndryshëm. Në veçanti, përkeqësimi i gjendjes njerëzore është vërejtur si rezultat i stresit të rëndë, lodhje fizike, kequshqyerja apo uria, përdorimi i barnave të caktuara, si dhe sëmundje të mëparshëm miokardit inflamatore.

Në lidhje me rritjen e përqendrimit të lirë të bilirubin në gjak duket e verdhë e lëkurës dhe sclera. Me zhvillimin e simptomave të tjera të sëmundjes mund të ndodhë. Disa pacientë ankohen për dhimbje koke, dëmtim të përqendrimit, konfuzion, marramendje, dëmtim të kujtesës. Ndonjëherë ka një ndjenjë e ankthit ose frikë të ngulët deri në një sulm paniku, dhe nganjëherë depresioni dhe pagjumësia.

Natyrisht, ka edhe çrregullime të sistemit të tretjes - është humbja e oreksit, vjellje, dhimbje barku, dhimbje në zonën e fshikëz fshikëz e tëmthit, butësi mëlçisë, bloating dhe diarre. Në disa raste, në rritje intolerancën e ushqimeve të caktuara, të tilla si karbohidratet.

Në mungesë të ndihmës në kohë për të manifestuar simptomat e dështimit të zemrës apo frymëmarrjes, dridhje, etja e tepruar, të vjella të vazhdueshme, dhimbje të muskujve, nyjet limfatike fryrë. Në rastet më të rënda të dështimit akut të mëlçisë zhvillohet.

Sindromi Gilbert: Trajtimi

Për fat të keq, kurë e sëmundjeve gjenetike nuk është aktualisht e mundshme. Nga ana tjetër, shumica e sëmundjes është beninj - shumë njerëz për dekada të tëra nuk janë edhe të vetëdijshëm të sëmundjes së tij. Ndërhyrja mjekësore është e nevojshme vetëm në periudhat e acarimit. Prandaj, herën e parë shenjat e verdhëzës duhet të konsultoheni me një mjek. pjesa tjetër krevat, duke pirë shumë lëngje, vitamina dhe dietë e duhur për të ndihmuar normalizimin e metabolizmit. Në disa raste, pacienti është përshkruar fenobarbitonit, e cila redukton nivelin e bilirubinës (përdorimin e drogës nuk mund në mënyrë arbitrare, pasi dozë të gabuar deri komplikimet e mundshme të dështimit të mëlçisë). Dietë nuk duhet të përfshijë produktet që përmbajnë preservatives dhe alkool - ushqim duhet të jetë i freskët dhe steamed mundësisht.