Parasiticus Craniopagus. Njerëzit me anomalitë më tronditëse fizike

Natyra nganjëherë paraqet surpriza personi, i cili do të jetë më mirë dhe kjo nuk ishte. Ky zhvillim jonormal që dalin në procesin e ndarjes së vezës. Një shembull - parasiticus Craniopagus kur koka është zhvillimi normal i fëmijës rritet një kokë të dytë pa një trup.

Si fetusi zhvillohet në normë?

Shtatzënia është ende më e studiuar dhe gjithashtu procesi më misterioze në interes të shkencëtarëve në mbarë botën. Zhvillimi i fetusit është studiuar në faza, ditë dhe madje edhe minuta, por ende askush nuk e di se si dhe pse ka dështimet e këtij procesi të mahnitshme.

Kokë dhe në trup fillojnë zhvillimin e tyre nga e para minuta pas fekondimit. Shih kreun e fetusit mund të tashmë në 4-6 javë, kur gjatësia nuk është më shumë se 7 mm. Në javën e 8, kur formuar plotësisht fytyrën, madhësia e kokës është pothuajse e barabartë me madhësinë e trungut. Në 9 javë, me ndihmën e pajisjeve të veçanta, ju tashmë mund të dëgjoni rrahje zemre, por ende shumë larg nga pjekurinë e plotë. Edhe një e plotë lëvizje fetusit nëna do të ndjehen vetëm 10 javë - 19 javë pas fekondimit.

Pse nuk kam marrë një kokë të dytë?

Veza e fekonduar është quajtur një zigota. Ky është fillimi i të gjitha fillime - bashkimi i gjenome e babait dhe nënës, një kromozom të plotë të vendosur. Më shpesh, zigota fillon të në mënyrë të barabartë të ndarë menjëherë pas formimit. Por ndonjëherë zigota disi e ndarë në 2 ose 4 pjesë. Secila pjesë fillon një ndarje të pavarur. Që monozigotë formuar, pra formuar nga një qelizë e përbashkët, binjakët bashkuara.

Damar mund të jenë shumë të ndryshme. Nëse koka fitil është parasiticus Craniopagus, bust - torakopagi, spines - ischiopagus dhe kështu me radhë. Deri në një farë kohe të dy binjakët janë të njejtë, atëherë një i zhvillimit ndalon dhe vetëm një parazit në anën tjetër, duke përdorur sistemin e përgjithshëm të qarkullimit të gjakut.

Si është jeta binjakët bashkuara?

Shumë më keq se një fëmijë normal. Ajo fillimisht aftësi të kufizuara të detyruar të jetojnë së bashku me vagaries e natyrës. parasiticus Craniopagus - rastet më të vështira, për shkak se nuk është gjithmonë e mundur për të ndarë kokën panevojshme kirurgjike. Kreu i dytë është edhe jeton, nganjëherë qeshur apo keq, ndjen dhimbje dhe reagon ndaj stimujve. Dy kokat duhet të gjithsej trurit, dhe për këtë arsye të ndryshojë natyrën e kirurg nuk mund.

Gjëja më e mahnitshme është se një kokë shtesë ka një fytyrë, dhe ajo nuk është gjithmonë si një i madh. Megjithatë, zhvillimi i pjesëve të zygote është pak më ndryshe, me shpejtësi të ndryshme dhe karakteristikat e veta, dhe dallimet, pra, të prodhuara më të mëdha. Fytyra në kokë më shpesh si një karikaturë e këtij parasiticus Craniopagus të shkaktojë refuzimin përreth emocionale.

Personi më i famshëm me dy fytyra

Ajo Edward Mordake, trashëgimtar me kolegët britanikë, një nga familjet më të pasura në Britani. Fati i tij ishte tragjik. Ai mori jetën e tij në një moshë shumë të re. Ai ishte vetëm 23 kur ai kreu vetëvrasje. Ai kishte një anomali shumë e rrallë - personi i dytë ishte vendosur në pjesën e pasme. Nuk dihet pse, por personi i dytë për të shprehur emocionet drejtpërdrejt në kundërshtim me ato të përjetuara nga Edward në këtë moment. Pra, në qoftë se ai bërtiti, fytyra e dytë ishte i qeshur, dhe anasjelltas. Në të gjitha kjo nuk ishte diçka demoniake. Më e trishtuar është se Edward po vuan në mënyrë të qartë nga një çrregullim mendor: ai argumentoi se kreu i dytë pëshpërit gjëra të tmerrshme. Arsyeja për vetëvrasës Edward ishte dëshira për të hequr qafe të pëshpëritje ogurzi. Në letrën e tij vetëvrasës u lut mjekët për të hequr personin e dytë. Ajo është ende i panjohur, nëse është bërë kërkesa. Edward tragjedi ka frymëzuar shumë shkrimtarë dhe drejtorët, ajo është e dedikuar për këngën dhe thriller.

Në të njëjtën intervalin kohor erdhi jetën e një tjetër binjakët bashkuara - Pascal Pinon. Ai ishte më me fat. Ndërsa Edward Mordake vuajtur sëmundje fizike dhe mendore, Pascal foli në një shfaqje fanatik, dhe ka kaluar sa më shumë që 40 vjet.

Fëmijët të njohur të botës në sajë të shëmtisë së saj

Kjo, mbi të gjitha, një djalë me dy koka nga Bengal, kafka e të cilit është mbajtur në Kolegjin Mbretëror të Kirurgëve të Anglisë. Jeta e tij ka qenë e dokumentuar prova, dhe kjo është e hershme konfirmoi faktin e lindjes dhe jetën e këtij fëmije. piktura ruajtur përshkruajnë djali. Të dy krerët kishin të njëjtën masë dhe kishte trurin e tyre. Në kryqëzimin e kokës rriten flokët normale. Siç personi funksionon, të vendosura normalisht. Personi i dytë është ruajtur pothuajse gjithmonë një shprehje neutrale. Fëmija jetoi vetëm 4 vjet - nga 1783 në 1787. Ai vdiq jo nga shkaqe natyrore, por nga një aksident - ai ishte kafshuar nga gjarpri helmues.

Kjo është një cen i rrallë, dhe deri më sot ka qenë vetëm dokumentuar 10 raste të tilla.

Në gusht 2008, Bangladesh ka lindur fëmijën me dy koka - djalë, që prindërit kanë quajtur Kiron. Lajmi i kësaj u përhap shpejt në të gjithë vendin: këta fëmijë konsiderohen mishërim i Perëndisë së gjallë. Nënë me fëmijën e saj të porsalindur kishte për të fshehur nga turmat, kaq e madhe ishte dëshira e njerëzve për të prekur zot. Çdo gjë vjen konsideruar detyrë të tyre për të dhënë diçka për fëmijë - një pak të holla ose të rrobave. Kieron në lindje peshonte pak më shumë se kolegët - kilogramë më shumë se 5 e gjysmë. Megjithatë, zhvillimi i saj normale, asgjë ai nuk sëmuren.

Sa shpesh ju të takohen zhvillimin e shëmtuar?

Pra, shpesh, se studimi i anomalitë zhvillimore dhe keqformime kongjenitale jashtë në një shkencë të veçantë - teratologji. Të dhënat statistikore në vende të ndryshme janë të ndryshme, sepse ka një shumëllojshmëri të metodave shkencore. Klasifikimi Ndërkombëtar i sëmundjeve, lëndimeve dhe shkaqet e vdekjes për deformime, anomali dhe anomalitë kromozomale të theksuara klasë XVII. Sipas të dhënave të ndryshme, incidenca e përgjithshme e deformime kongjenitale është 15%.

Kompleksiteti i llogaritjeve në faktin se një anomali fizike mund të zbulohet në çdo moshë, jo domosdoshmërisht në lindje. Diagnoza e keqformime kongjenitale në 40 vitet e fundit është bërë më e zakonshme se në të gjitha vitet e mëparshme. Arsyeja është se diagnoza është bërë më i sofistikuar, dhe ato raste janë zbuluar që më parë nuk mund të gjenden në të gjitha. Kjo nuk është e njohur nëse deformime ishte në fakt më shumë, ose thjesht kanë mësuar për të gjetur.

Sa më shumë njerëz sëmuren?

Njerëzit të ndikojë jo vetëm kancer, sëmundje të zemrës apo gripit sezonal. Ndryshimi i rrezatimit të sfondit, dietë, rrezik industrial çon në faktin se çdo javë ka rreth 5 sëmundje të reja në botë. Ata përshkruajnë dhe të përpiqen për t'u marrë disi me ta. Në botë ka një shumëllojshmëri e sëmundjeve më të rralla, ekzistenca e së cilës ne kurrë nuk e kishte dëgjuar.

Për fat të mirë, numri i rrallë mori li, murtaja dhe kolera, ose infeksionet veçanërisht të rrezikshme, të aftë për disa ditë për të shkatërruar popullsinë e qyteteve të tëra. Frenimin e këtyre sëmundjeve - merita e njeriut.

Mjaft shpesh takohet fëmijëve Progeria ose plakjen patologjike. Fëmija fillon të moshës pas lindjes, moshës së vjetër dhe përfundon me vdekje. fëmijët e rralla që vuajnë nga kjo sëmundje, jetojnë në 10 vjet. Ka edhe sindromi Shifter, hirsutism apo organ të tërë, duke ngrënë pangrënshëm ose allotrifagiya sindromi vampir dhe lëkurë blu. Këto sëmundje janë kuptuar më mirë të tjerët.