Lorista H

H Lorista përfshirë në grupin e barnave antihipertensive. Përbërja e medikamenti është i substancave aktive kalium losartan dhe hidroklorotiazid. H Lorista tableta të veshura verdhë (verdhë-green) veshja ngjyrë. Ata kanë formën e një ovale, pak biconcave, në njërën anë ka një rrezik.

perberesit ndihmëse: mikrokristaline celuloze, niseshte te paraxhelatinizuar, stearat magnezi dhe monohydrate lactose. Skeleti përbëhet nga një kombinim i tableta substancat makrogol 4000, talk, gipermelloza, dioksid titaniumi (E171), ngjyrë verdhë kuinolin (E 104).

Lorista N është përdorur për të trajtuar personat hipertension të cilët janë të përshkruar një terapi kombinim. Medikamenti është efektive për të reduktuar mundësinë e morbiditetit kardiovaskulare dhe vdekshmërisë në hypertrophy majte ventrikulit.

Lorista N. Instruction

Ilaçet merret me gojë nga pavarësia e ushqimit. Lorista H, mund të përdoren në kombinim me agjentë të tjerë antihipertensive.

Si një fillestar dhe mirëmbajtjes doza këshilluar nga një tabletë një herë në ditë. Shumica e efektit antihipertensive mund të pritet brenda tre javësh të trajtimit. Për të arritur një rezultat më të theksuar mund të rritet në dozen maksimale (dy tableta në ditë).

Në rastin e VNV reduktuar, për shembull, terapi me diuretike Lorista H rekomanduar që të fillojnë pas tërheqjes së tyre. Kjo është për shkak se doza fillestare e hypovolemia losartan është 25 mg / ditë.

Për pacientët e moshuar dhe pacientët me dështim të veshkave në shkallë të lartë, duke përfshirë edhe ata që janë në dializë, korrigjimi i shumës fillestare të drogës është e nevojshme.

Efektet e vërejtura anësore si:

• dhimbje koke, lodhje, marramendje (non-sistemike dhe sistemik), pagjumesi;
• takikardi, palpitacione, hipotension dozë-varur (orthostatic);
• Paraqitja në pjesën e sipërme rrugeve te frymemarrjes respiratore infeksione te traktit, kollës, enjtje të mukozës të hundës, faringjit;
• dispepsi, diarre, hepatitit, dhimbje barku, nauze, crregullimi funksion hepatik, rritje bilirubin dhe aktiviteti hepatike enzimë;
• dhimbje mbrapa, artralgjia, mialgjia;
• anemia;
• hyperkalemia, rritjen ure dhe kreatininës në serumin e gjakut të moderuar, rritjen përqendrimin e hematokritit dhe hemoglobinës;
• reaksionet alergjike në formën e kruarje, angioedema, urtikaria, reaksioneve anafilaktike;
• dobësi e përgjithshme, dhimbje gjoksi, edema periferik, lodhje.

Drogës nuk është treguar për anuria shprehur çrregullim të mëlçisë dhe veshkave funksion, dehidratim, hyperkalemia, hypokalemia panënshtruar, mangësi lactase, hipotension arterial. Ilaçet është e kundërindikuar në fëmijët shtatzëna dhe gji, nën moshën tetëmbëdhjetë vjeç, njerëzit që janë tepër i ndjeshëm për komponentët e drogës, si dhe derivatet sulfonamide. Në rastin e themelimit të shtatzënisë gjatë terapisë së drogës duhet të braktiset.

Kujdes duhet të ushtruar ne pritje në çrregullimet e lëngjeve të gjakut dhe elektrolit bilancin, stenozë ndërsjelltë i arterieve (një ose dy veshkave), diabeti, astmës bronkiale, të përdorimit të njëkohshëm të NSAID, si dhe në sëmundje sistemike gjakut.

Në mënyrë tipike, pacientët nuk janë të dëmtuar vëmendje dhe përqendrim, ndërsa duke marrë drogë. Në disa raste, agjenti mund të provokojë marramendje dhe hipotension duke vepruar në mënyrë të tërthortë mbi gjendjen psikofizike të pacientëve. Në mënyrë për të parandaluar efektet negative, pacientët duhet të vlerësojë reagimin e trupit ndaj terapisë para fillimit të aktiviteteve që kërkojnë vëmendje më të madhe.