Harlequin ichthyosis dhe lloje të tjera të sëmundjes së tmerrshme

Nën ichthyosis referohet shkeljes së keratinization e indeve të lëkurës. Ajo manifeston subjektet e veçanta që kanë të gjithë pamja e tyre është shumë e ngjashme me peshore peshkut. Ajo vazhdon sipas llojit të dermatosis dhe mund të trashëgohet.

Sëmundja mund të ndodhë me kalimin e kohës, ose të jetë i lindur (palaço ichthyosis). Arsyet e sakta për ndodhjen e saj ende nuk është themeluar. Në mënyrë të ngjashme, mund të themi se ajo zhvillon për shkak të mutacioneve gjenetike. sasi të tepërta të aminoacideve në gjak çon në faktin se çrregulluar metabolizmin e proteinave, por për shkak të kolesterolit të tepërt shqetësuar metabolizmin yndyrë. manifestime të tilla janë shenja të dështimit gjenetik që mund të çojë në ichthyosis.
pacientët thermoregulation prekur. Për shkak të aktivitetit të tepërt të enzimeve proceset lëkurore frymëmarrje janë të përshpejtuar, duke shkaktuar probleme me gjëndrën tiroide, veshkave gjëndra, gonads. Pothuajse gjithmonë është e mundur për të vëzhguar mangësi keratin, duke pasur anomali në strukturën.
Kur qelizat e vdekura janë hedhur poshtë nga ichthyosis është jashtëzakonisht i ngadalshëm. Për këtë arsye, lëkura e peshore horned fillojnë të shfaqen. Me kalimin e kohës, në mes të dy fillojnë të grumbulluar komplekset amino acid. Skin nga kjo ngurtësohet. Arsimi i bashkangjitur me njëri-tjetrin, largimin e tyre lënduar.

Harlequin ichthyosis

Kjo formë e sëmundjes është më e rëndë. Fakti është se ichthyosis Harlequin ndodh në fetus, e cila është në barkun e nënës. Sëmundja është e trashëguar në mënyrë autosomal ikës. manifestimi i tij i parë mund të shihet tashmë pas javës së gjashtëmbëdhjetë të zhvillimit të fetusit.
Harlequin ichthyosis shkakton lëkura e një të porsalindur është si një guaskë. I përbërë nga "shell" e visors origjinale të errëta. Trashësia e tyre mund të jetë deri në një centimetër. Ata vetë vuri, të sheshtë dhe të dendura.
Midis mburoja ju mund të shihni të çara. Harlequin ichthyosis dhemb tërë trupin dhe madje edhe fytyrën. Parashikimi në këtë rast është shumë e pafavorshme. Fëmijët janë të vdesin më shpejt. Kjo është për shkak të faktit se sëmundja e tmerrshme efekt të gjitha organet. Sigurisht, ekzistenca e kësaj bëhet e pamundur. Kjo ichthyosis është edhe për shkak të mutacioneve gjenetike. Fëmijët janë shkelur të gjitha proceset në trup, kolesteroli është rritur. Imuniteti në ata që kanë lindur me këtë sëmundje pothuajse nuk ka gjëndra djerse punë jashtëzakonisht e keqe.

ichthyosis vulgare

Kjo specie ndodh shumë më shpesh se të tjerët. Ai transferohet nga trashëgimi. shenjat e tij të parë mund të shihet në muajin e tretë të jetës. Në disa raste, simptomat fillojnë të shfaqen shumë më vonë.
Kur ajo thahet sipërfaqe të lëkurës, ai bëhet i përafërt dhe i mbuluar me luspa. Një person i cili në përgjithësi nuk është prekur. Pacientët duke përjetuar probleme me veshkat, sistemin kardiovaskular, mëlçisë.

X-i lidhur ichthyosis largues

Ajo shfaqet vetëm në djemtë. Simptomat e para mund të vërehet në javën e dytë të jetës. Për këtë lloj të karakteristike peshore kafe-zi në lëkurë. Lëkura është si një gjarpër ose krokodil. Sëmundja mund të shoqërohet me epilepsi mund të çojë në prapambetje mendore.

Ichthyosis: trajtim

E gjitha varet nga shkalla e sëmundjes. Trajtimi ichthyosis mund të kryhet në kushte të palëvizshme ose bazë pacient i jashtëm. Pacientët caktuar një kurs shumë të gjatë të pasura me vitamina. Gjithashtu emëruar lipotropik - ajo ndihmon për të shmangur ngurtësim të peshore. Gjithashtu, janë marrë masa për të rivendosur imunitetin.

Disa herë përdoret terapi hormonale. Për trajtim i ditës mund të përfshijë trajtimin me peshore Permanganat kalium, krem fëmijë dhe kështu me radhë.

Sëmundja përparon shumë shpejt, që do të thotë se vonesa do të çojë në atë që do të duhet të trajtohen dhe organet e brendshme.