Cilat janë Mitochondria? Struktura dhe funksioni i tyre

Mitochondria - një nga komponentët më të rëndësishme të çdo qelize. Ata janë quajtur chondriosomes. Kjo granulovidnye ose organelet filamentoze që janë pjesë përbërëse e citoplazmën e bimëve dhe kafshëve. Ata janë prodhuesit e molekulave ATP, të cilat janë aq të nevojshme për shumë procese në qelizë.

Cilat janë Mitochondria?

Mitochondria - qeliza është një bazë të energjisë, aktiviteti i tyre janë bazuar në oksidimi i komponimeve organike , dhe të përdorimit të energjisë çliruar në prishja e molekulave ATP. Biologët në gjuhë të thjeshtë, ajo është quajtur stacioni gjeneruar energji për qelizat. Në 1850 g. Identifikuar Mitochondria në granula në muskuj. Numri i tyre të ndryshme në varësi të kushteve të rritjes: ata të grumbulluar më shumë në ato qeliza ku mungesa më e madhe e oksigjenit. Kjo ndodh më shpesh gjatë ushtrimit. Në këto inde shfaqet një mungesë akute të energjisë që përbëjnë Mitochondria.

Shfaqja e termit dhe një vend në symbiogenesis teori

Në vitin 1897 Bend për herë të parë futi konceptin e "Mitochondria", për të treguar grimcuar dhe strukturën filamentoze në citoplazmën e qelizave. Formë dhe përmasa të ndryshme: një trashësi prej 0.6 mikron, gjatësia - nga 1 deri ne 11 mikron. Në situata të rralla, Mitochondria mund të jetë nyje të mëdha dhe të degëzuar.

Në teori symbiogenesis dhënë një ide të qartë se çfarë Mitochondria dhe se si ata u shfaq në qeli. Ajo thotë se u shfaq në procesin e chondriosomes shkatërrimit të baktereve qelizave, prokariotë. Që ata nuk mund të përdorin në mënyrë të pavarur oksigjen për të prodhuar energji, ajo penguar zhvillimin e tyre të plotë dhe progenote mund të zhvillohet lirshëm. Gjatë evolucionit të marrëdhënies mes tyre bëri të mundur për të kaluar në gjenet e tyre progenote tani eukarioteve. Falë këtij të progresit Mitochondria tani nuk janë organizma të pavarura. Pishinë e tyre gjen nuk mund të zbatohet në mënyrë të plotë, siç është bllokimi i tij i pjesshëm i enzimeve, të cilat janë në çdo qelizë.

Ku jetojnë?

Mitochondria janë të përqendruara në ato zona të citoplazmë, ku ka një nevojë në ATP. Për shembull, ato janë të vendosura larg nga myofibrils dhe sperma është formuar rreth një aks mbrojtëse maskimin tërheqje në indet e muskujve të zemrës. Atje ata prodhojnë një shumë energji në "bisht" të ftohtë. Në këtë mënyrë sperma të lëviz vezë.

Mitochondria reja në qelizat formuar nga një ndarje të thjeshtë organelet e mëparshme. Gjatë gjithë informacionit të trashëguar është i ruajtur gjatë saj.

Mitochondria: se si duken

Formën e Mitochondria ngjan një cilindër. Ata shpesh janë gjetur në eukariotet, duke marrë nga 10 deri në 21% të vëllimit të qelizave. Madhësia dhe forma e tyre ndryshojnë në masë të madhe dhe mund të ndryshojnë në varësi të kushteve, por gjerësia është konstante: 0,5-1 mikronë. Chondriosomes veprim varet nga vendet ku qeliza është bërë shpejtë një humbje e energjisë. Ajo lëviz nëpër citoplazmë duke përdorur strukturën cytoskeletal për lëvizje. Zëvendësimi dimensionet e ndryshme të Mitochondria, duke punuar ndaras nga njëri-tjetri dhe të furnizuara me energji, disa zona të citoplazmë, janë Mitochondria të gjata dhe të degëzuar. Ata janë në gjendje për të siguruar energji për faqet e qelizave që janë larg njëri-tjetrit. chondriosomes tilla bashkëpunimi vërejtur jo vetëm në organizmat një-qelizor, por edhe në shumëqelizore. Të chondriosomes struktura më komplekse gjenden në muskujt skeletore të gjitarëve, ku chondriosomes mëdha degëzuar u bashkuan me njëri-tjetrin duke përdorur kontaktet mezhmitohondrialnye (MMK).

Ato janë boshllëqe të ngushtë midis ngjitur me njëri-membranave të tjera mitokondriale. Kjo hapësirë ka një dendësi të lartë elektron. MMK më ndodhin në qelizat e muskulit të zemrës, të cilat janë të lidhur me chondriosomes operative.

Për të kuptuar më mirë këtë çështje, është e nevojshme një kohë të shkurtër për të pikturuar rëndësinë e Mitochondria, strukturën dhe funksionin e këtyre organeleve të mahnitshme.

Se si ata punojnë?

Për të kuptuar se çfarë Mitochondria, është e nevojshme të dimë strukturën e tyre. Ky burim i pazakontë i energjisë ka një formë sferike, por më e zgjatur. Të dy membranat janë të vendosur pranë njëri-tjetrit:

• jashtme (qetë);
• brendshme e cila formon xhungat e fletë (krista) dhe format e tuba (tubthat).

Nëse ju nuk e marrin parasysh madhësinë dhe formën e Mitochondria, struktura dhe funksioni është i njëjtë. Chondriosomes kufizuar nga dy membranat, madhësia 6 nm. Membrana e jashtme e Mitochondria ngjan një enë që i mbron ata nga hyaloplasm. membrane brendshme nga gjerësia e jashtme pjesë për otedinyaet 11-19 nm. Dalluese tipar i membranës së brendshme është konsideruar të jetë aftësia e tij për të zgjatet brenda Mitochondria, duke marrë formën e ridges rrafshuar.
Mbush zgavrën brendshme e matricës mitokondrionit e cila ka një strukturë të mirë trashë ku fijeve herë ekspozuar dhe granula (15-20 nm). fijeve matricës krijuar molekulat e ADN organelles, dhe granula madhësi të vogël - mitochondria ribozome.

sinteza ATP në hapin e parë zhvillohet në hyaloplasm. Në këtë fazë ka një oksidim fillestar i shtresave ose e glukozës në acidin piruvik. Këto procedura të zhvillohet pa oksigjen - oksidimi anaerobe. Faza tjetër është formimi i energjisë në oksidimi aerobic dhe prishja ATP, ky proces ndodh në Mitochondria e qelizave.

Cilat janë Mitochondria?

Funksionet kryesore të organelet janë:

• qelizë prodhimin e energjisë;

• ruajtjen e informacionit gjenetik në formën e ADN-së së vet.

Prania e Mitochondria në acidit saj deoxyribonucleic edhe një herë konfirmon teorinë symbiotic e shfaqjes së këtyre organeleve. Gjithashtu, përveç punës bazë, ata janë të përfshirë në sintezën e hormoneve dhe aminoacidet.

patologji mitokondriale

Mutacionet që ndodhin në gjenomin e Mitochondria, duke çuar në rezultate zhgënjyese. Transportuesit e informacionit trashëguar është një ADN e njeriut, e cila është kaluar nga prindërit për të pasardhësve, dhe mitochondrial është transmetuar vetëm nga nëna. Shpjegon këtë fakt është shumë e thjeshtë: ajo citoplazmë burgosurve chondriosomes fëmijë të marrë së bashku me vezë e gruas, spermatozoidi mungojnë. Gratë me këtë devijim mund të kalojë në pasardhësve sëmundje mitokondriale, një njeri të sëmurë - nr.

Nën rrethana normale, chondriosomes një ADN të ngjashme Copy - gomoplazmiya. Në gjenomin mutacionet Mitochondria mund të ndodhë si rezultat i bashkë-ekzistenca e qelizave të shëndetshme dhe mutated ndodh heteroplasmy.

Në sajë të mjekësisë moderne deri më sot identifikuar më shumë se 200 sëmundje, shkaku i shfaqjes e cila shërbeu si mutacion ADN-së Mitochondria. Jo në të gjitha rastet, por ruajtjen e terapeutike dhe trajtimin e sëmundjeve mitokondriale hua veten e tyre të mirë.

Pra, ne u lidhëm me pyetjen se çfarë është Mitochondria. Ashtu si të gjitha organelet e tjera, ata janë shumë të rëndësishme për qelizë. Ata në mënyrë të tërthortë të marrë pjesë në të gjitha proceset, të cilat kanë nevojë për energji.