Çfarë është një mutacion?

Mutacionet quhen ndryshime spontane në strukturën e ADN-së organizmat e gjalla, duke çuar në shfaqjen e anomalive të ndryshme në rritjen dhe zhvillimin. Kështu, ne e konsiderojmë një mutacion që të tillë, shkaqet e tij, dhe ekzistuese në shkencën e klasifikimit. Ajo gjithashtu duhet të i kushtoj vëmendje të efektit të gjenotip mbi ndryshimet në natyrë.

Çfarë është një mutacion?

Shkencëtarët thonë se mutacionet ekzistuar dhe gjithmonë i pranishëm në trup krejtësisht të gjitha qeniet e gjalla në planet, për më tepër, ato mund të jenë të vërejtur deri në disa qindra në një trup. Manifestimi i ashpërsisë së tyre, dhe varet nga çfarë arsye ata u provokuan dhe çfarë pësoi zinxhir gjenetik.

Shkaqet e mutacioneve

Shkaqet e mutacioneve mund të jenë shumë të ndryshme, dhe ato mund të jenë jo vetëm të natyrshme, por edhe artificialisht në laborator. Shkencëtarët gjenetistë të identifikojnë faktorët e mëposhtëm për ndryshimet:

1) rrezatim (jonizues dhe X) - me rrezet radioaktive që kalojnë përmes të trupit të ndryshojnë akuza elektron të atomeve, që rezulton në ndërprerjen e funksionimit normal te proceseve biologjike dhe fiziko-kimike kimike dhe;

2) një rritje në temperaturën e trupit mund të shkaktojnë ndryshime për shkak të tejkalimit të qëndrueshmëri trupit pragut;

3) në atomike e ADN qelizore mund të ketë vonesa dhe rritja e nganjëherë tepër të shpejtë;

4) "thyerje" ADN qelizore, pas së cilës edhe nëse restaurimi është e pamundur që të kthehen atomin në gjendjen e tij origjinale, e cila çon në ndryshimet e pashmangshme.

klasifikimi i mutacioneve

Bota reciton më shumë se 30 ndryshime të gjenotipeve dhe pishina gjen të organizmave të shkaktuara nga mutacionet gjallë, dhe ata nuk janë shprehur gjithmonë në keqformime jashtëm ose të brendshëm, shumë prej tyre janë mjaft të padëmshme dhe nuk shkaktojnë parehati. Për të gjetur përgjigje për pyetjen: "Çfarë është një mutacion" - mund të aplikojnë për klasifikimin dhe mutogenov, të cilat janë grupuar në varësi të shkaqeve të tyre themelore.

1. Në tipologjinë e qelizave të ndryshuara dallimin midis somatike dhe mutacion gjenerues. vërejtur për herë të parë në qelizat e gjitarëve të organizmave të gjallë, siç transmetohet vetëm nga suksesion. Si rregull, ajo është formuar edhe gjatë zhvillimit të embrionit në mitër (për shembull, sytë me ngjyra të ndryshme dhe t.). Së dyti shpesh manifestohet në bimët dhe jovertebrore, është shkaktuar nga faktorë të pafavorshme të jashtme mjedisore (rritjen e kërpudhave në një pemë dhe t. D.).

2. Vendndodhja e qelizave mutated dallojnë mutacione bërthamore që ndikojnë direkt në ADN (nuk përgjigjen për trajtim), dhe citoplazmës - kanë të bëjnë me ndryshimet në të gjitha qelizave dhe lëngjeve që ndërveprojnë me kernel (shërueshme ose të troubleshoot, mutacionet e tilla janë quajtur edhe atavizëm).

3. Varësisht nga arsyet që provokoi pamjen e ndryshimeve të dalluar natyrore (të qartë) mutacione ndodhin papritmas dhe pa ndonjë arsye, dhe artificial (i detyruar) - një dështim në funksionimin normal të proceseve kimike dhe fizike.

4. Varësisht nga ashpërsia e mutacioneve janë të ndarë në:

1) gjenomike - ndryshimet në numrin e grupe të kromozome (sindroma Down) ;

2) mutacionet gjeneve - ndryshim në sekuencën nukleotide të ndërtuar në formimin e fijeve reja ADN (fenilketonuria).

Kuptimi mutacione

Në shumicën e rasteve, ata janë të dëmshme për trupin, sepse ai ndërhyn me rritjen dhe zhvillimin normal, dhe nganjëherë të çojë në vdekje. mutacionet e dobishme nuk do të ndodhë kurrë, edhe nëse ata japin supernormale. Ata janë një parakusht për veprimin aktiv të seleksionimit natyror , dhe të ndikojë në zgjedhjen e organizmave të gjallë, duke çuar në shfaqjen e llojeve të reja apo degjenerim. Kështu, duke u përgjigjur në pyetjen: "Çfarë është një mutacion" - kjo vlen të përmendet se kjo është ndryshimet më të vogla në strukturën e ADN-së, ndikon në zhvillimin dhe veprimtarinë jetësore të të gjithë organizmit.