Antibiotikët e grupit, i cili përdor praktikën e mjekësisë

Antibiotikët janë produkte të mikroorganizmave, kafshëve dhe bimëve, si dhe derivatet e tyre sintetike dhe semisynthetic e produkteve të kësaj radhë, të cilat në trupin e njeriut ose të kafshëve shkatërrojë ose të pezullojë zhvillimin e patogjenëve. Antibiotikët të ndikojë edhe në normën e reaksioneve biokimike. Aktualisht, ne sintetizuar nga një shumëllojshmëri të gjerë të antibiotikëve, por vetëm disa prej tyre janë përdorur në praktikën mjekësore. Kjo është për shkak të toksicitetit të tyre të lartë. Grupi kryesor i antibiotikëve që rrjedhin nga organizmave, indeve të kafshëve dhe bimë.

Lënda e parë kryesore për prodhimin antibiotik janë fungi (griseofulvin, penicilinë), aktinomicete (tetraciklina, rifamicinat, Streptomicina, chloramphenicol, cefalosporinat, aminoglikoside, polyenes), kërpudhave (fuzidin-), bakteret (gramicidin, polimiksinës), liken (acid usnic), bimëve (rafanin, imanin, të paqëndrueshme), kafshët (lizozimë, erythrite, Leikin, një interferon, ekmolin, gama globulinat).

antibiotikët antifungal - të ndryshme biosoedineny grup që janë të aftë për të shkatërruar membranat biologjike të kërpudhave mikroskopike, duke shkaktuar vdekjen e tyre. Më të njohura janë droga të tilla si "Levorinum", "Natamycin" "Nystatin". Sot, këto barna nuk janë të përshkruara shpesh, për shkak të efikasitetit të ulët dhe toksicitetit të lartë. farmaci moderne ofron një numër të madh të fungicides shumë efektive sintetike, të cilat janë gradualisht duke zëvendësuar antibiotikët antifungal.

Duke pasur parasysh strukturë kimike dalluar grupet e tilla të antibiotikëve: cefalosporinat, penicilinat, makrolide, levomitsitin, tetraciklina, polymyxins, aminoglikoside, rifamicinat dhe polyenes. Antibiotikët, ndryshe nga Antiseptikët kimike, bie mbi sipërfaqen e një qelizë mikrobike ose thekshëm brenda, madje edhe në përqëndrime të vogla osmotike shkelë funksionet e tij vitale (kopjimi, frymë, ushqim) ekspozuar baktericid dhe veprimit bakteriostatik.

mekanizmi antibiotik i grupeve vepruese: frenues te membranes qelizore (cefalosporinat, penicilinat); frenuesit e fazat e ndryshme të biosintezen e proteinave dhe acideve nukleike (levomitsetina, streptomycins, aminoglikoside, tetraciklina, rifamicinat, hloromitsiny, actinomycins). Drogat më të rrezikshme nga ky grup janë antibiotikët levomitsetina dhe aminoglycoside të cilat mund të shkaktojnë humbjen e palcës kockore, mëlçinë dhe veshkat.

Në sajë të teknologjisë moderne ka qenë e studiuar mekanizmin e veprimit antimikrobik të antibiotikëve në nivel molekular, e cila zgjeruar kuptimin e proceseve themelore që ndodhin nën ndikimin e tyre. Për shembull, studiuesit gjetën se shkelja e sintezës së proteinave teratsiklina nën ndikimin e drogës, chloramphenicol dhe erythromycin të ndodhë në faza të ndryshme. Levomitsetina frenojnë aktivitetin e transferaze enzimë peptidyl, erythromycin vepron mbi enzimë translocase dhe tetraciklina - procesin e bashkëngjitur acid ribonucleic transferimit në ribozome.

antibiotikët grup, i dhënë varg e veprim antimikrobik. Të gjithë antibiotikët janë të klasifikuara si droga e spektrit të ngushtë dhe të gjerë të aktivitetit. formulime të tilla të spektrit të ngushtë si "erythromycin", "oleandomycin" - të veprojë me preferencë në microflora Gram-pozitive dhe polimiksina - në gram dhe polyenes - për kërpudhave.

Përgatitjet me një spektër të gjerë të veprimit (streptomycins, levomitsitin, tetraciklina, aminoglikoside) të veprojë sa më microflora gram-pozitive dhe Gram-negative, si dhe disa viruse, kërpudhave, rikeciet, Leptospira, protozoa.