Vetitë kimike të alkenes (olefins)

Olefins - hidrokarbure cila molekulë ka një lidhje të dyfishtë. Ndonjëherë komponimeve pranishëm quajtur hidrokarburet etilenit seri. Lidhja e dyfishtë në molekulë është identifikuar lehtë nga analizat spektrale.

Vetitë fizike të alkenes

Të tre anëtarët e parë të serisë homolog të alkenes - gazeve. Nga e pesta në të gjashtëmbëdhjetë - lëngshme, të lartë alkenes peshë molekulare - solids. Me rritjen dhe rritjen zinxhirin e hidrokarbureve gjatësia pikë vlimi substanca. Në kushte laboratorike, këto substanca mund të merret në disa mënyra: nga dehydrogenation e alkenes nga plasaritje naftës, dehydrogenation e alkooleve.

Plasaritje e vajit - Metoda industrial të prodhuar hidrokarbure të pangopura. Si rezultat, vaj termike plasaritje të nxehtë në 750 gradë, skeleti alkan hidrokarbureve është thyer:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehydrogenation e alkane. Ky proces kryhet në një temperaturë prej rreth 600 gradë. Në këto kushte, të ngopur hidrokarbur molekulë nga atome H janë të çahet te formuar alkenes, për shembull: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehidratim i alkooleve. alkoolet Monohydric ndërvepruar me acid sulfate formë alkenes, për shembull: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Vetitë kimike të alkenes që lidhen me praninë në molekulën e tyre një lidhje të dyfishtë. Densiteti elektron midis atomeve, një lidhje të dyfishtë është më e lartë se ndërmjet atomet e karbonit C që lidhen me lidhje të vetme. Lloji kryesor i reagimit, të cilat vijnë alkenes - pranimin, i shoqëruar nga një PI-pushim për shkak të formimit të dy obligacioneve të reja Sigma. Olefins të hyjë në reaksion polimerizim, e cila është shoqëruar edhe nga copëtim të obligacioneve të dyfishtë.

Vetitë kimike të alkenes: halide bashkuar

Olefins lehtësisht ngjiten tek molekule hidrogjen halide, duke formuar kështu monogalogenoproizvodnye (p.sh. S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Kur bashkangjitur alkenes formuar H2O ngopura alkoolet monohydric (S10N20 + H2O → S10N21ON).

djegia alkenes

Në temperaturat e larta që ndodheshin nën olefins O2 janë të oksidohet gatshme (djegur) me C02 dhe H20. Alkenes, ndërvepruar me Permanganat kalium për të formuar një alkoolet dihydric (glikol).

Vetitë kimike të alkenes: polimerizim olefin

hidrokarburet paraqitura shfaqin një tendencë më të madhe në reagim polimerizim. Në mënyrë tipike, polimeri - është një zinxhir gjatë me përsëritjen njësitë strukturore (monomereve). Ky proces mund të fillohet në disa mënyra, por në shumicën e rasteve ajo është një zinxhir, dhe lidhet me një proceseve të lirë radikal, cationic ose anionic.

Vetitë kimike të alkenes: polimerizim cationic

Ky lloj i reagimit është katalizuar nga acidet. Proton bashkohet afelin, duke formuar një carbocation. Pastaj vijon ngarkuar fundit në PI-sitemu një tjetër molekulë dhe forma carbocation alkene me një zinxhir të gjatë, e cila sulmon molekulë e mëposhtme olefin, etj Si rezultat i kësaj, nxjerrja e një proton apo ndonjë proces tjetër, "shuarje" ngarkuar carbocation, një qark të hapur ndodh. Kur anionik anion polimerizim fillestar është e formuar nga sulmi nukleofilike i Olefin anion X-. Kur bashkangjitur protoneve prishet zinxhir. Duhet të theksohet se lirë radikal polimerizoj shumica e hidrokarbureve të pangopura. Ky proces mund të iniciohet H202, peroksidet organike, hydroperoxides, etj qark të hapur ndodh për shkak të rekombinimit të radikalëve. Në disa raste, për polimere alkene përdoret reagim copolymerization. Në copolymerization, një polimer i përbërë nga pjesë të ndryshme, të alternuara në Makromolekula në një mënyrë të caktuar. Produkti reaksioni marra kopolimer. Vetitë fizike dhe mekanike të përbërësve të pranishëm përcaktohen kryesisht me urdhër të ndërrimin e njësive elementare, dhe llojin dhe sasinë e monomers të përfshira në zinxhirin polimer.