Sëmundjet trashëguese - mutacionet e gjeneve njerëzore

Sëmundjet trashëguese kanë një faktor etiologjik në formën e mutacioneve, të cilat nuk janë vetëm një shkak i devijimeve, por edhe të ndikojë patogjenezën e tyre. Në këto raste ekziston një predispozitë gjenetike.

mutacione të trashëgueshme janë të ndarë në gjenetike dhe sëmundjet kromozomale. Kaluar parë pa ndryshime gjatë breza, e cila është të shkaktuara nga veprimi i gjenit të mutuar, por patogjeneze saj është i lidhur me produktet primare të gjeneve (struktura jonormal, mungesa e enzimave ose proteinave).

sëmundje e trashëguar kromozomale klasifikohet nga lloji i sindromave mutacioneve të cilat janë të shkaktuara numerik (aneuploidy, popilpoidisë) dhe strukturale (dublikime, translokacionet, inversions, fshirje) rearrangements. Ekziston edhe një ndarje e sëmundjeve mono- dhe polygenic. Kjo e fundit është shpesh për shkak të predispozicion trashëgimore.

Një grup tjetër janë devijimet që lindin gjatë fetusit dhe papajtueshmërisë së antitrupave të nënës. Një shembull është sëmundje hemolitik të porsalindur.

sëmundje trashëguese e njeriut janë të lidhura kryesisht me gjendjen e prindërve në anën e nënës. Për shembull, nëse nëna ka përjetuar kancerin e gjirit, ka një probabilitet të lartë të një përplasje me një problem të ngjashëm. Dhe në qoftë se ka një i afërm i ngushtë me probabilitetin diagnozës sëmundje është dyfishuar. Nëse një person është në rrezik është e rekomanduar për të bërë një mamogram çdo vit. Besohet se kanceri i gjirit është shkaktuar nga gjenet mutated transmetohen nga nëna apo babai. Nëse gjenet janë duke funksionuar normalisht, qelizat e gjëndrrat e qumështit të zhvillohet në mënyrë të favorshme, në rast të shkeljeve të mund të fillojnë kancerin e gjirit.

Nëse një nënë në moshë të vjetër theu një kockë me një rënie të vogël ose të bëhet më e shkurtër, atëherë osteoporozën. Fëmijët e saj duket rrezik të lartë të së njëjtës sëmundje. Këto sëmundje trashëguese janë shumë të zakonshme në familje. Njeriu nuk mund të ndikojnë në gjenet e tyre dhe për të eleminuar të ndryshme faktorët e rrezikut (mosha, gjinia). Megjithatë, si për të ruajtur shëndetin e kockave dhe të reduktuar ekzistojnë rreziqet. Për ta bërë këtë, ju duhet të ndiqni një dietë të pasur me vitaminë D dhe kalcium, të angazhohen në ushtrime fizike, eliminimin e duhanit dhe alkoolit.

sëmundjet e zemrës është konsideruar të jetë kryesisht meshkuj. Megjithatë, ata janë shkaku kryesor i vdekshmërisë së nënave dhe janë të trashëguara. Presionin e lartë të gjakut (hipertension), kolesterolit, dhe diabeti janë faktorët kryesorë të rrezikut që rezultojnë në zhvillimin e sëmundjeve të zemrës dhe kanë një predispozitë gjenetike. Ulja probabiliteti i sëmundjes mund të jetë respektimi i një jetese të shëndetshme dhe kontrollin e efekteve të stresit. Për të marrë sëmundjen nën kontroll, ju duhet të shkoni për ekzaminime periodike.

Depresioni gjithashtu bie në kategorinë e trashëguar çrregullimeve të njeriut. Zhvillimi i saj ndikojnë gjenet, përbërja hormonal, një çekuilibër kimik trurit, prania e ngjarjeve stresuese. Nëse prindërit vuajnë nga kjo sëmundje, fëmijët gjithashtu ka të njëjtën tendencë. Nëse ka një histori familjare të sëmundjes duhet të ndiqni ndryshimet në humor, për të trajtuar problemin e hershme dhe për të marrë trajtimin e saj.

Sëmundjet autoimune trashëgueshme kryesisht ndikojnë vetëm gratë dhe kaloi poshtë nga nëna tek vajza. Nëse një prind vuajtur nga artriti reumatoid, diabet i varur nga insulin ose sëmundje të tjera autoimune, ka një mundësi lartë e transmetimin e saj për të brezit tjetër. Këto çrregullime nuk janë të lidhura domosdoshmërisht me të njëjtën sëmundje. Për shembull, një anëtar i familjes zhvillon sëmundje celiac, dhe të tjera - sklerozë të shumëfishtë.