Morgan Teoria kromozomike: Përkufizimi, dispozitat themelore dhe karakteristikat

Pse fëmijët ngjajnë me prindërit e tyre? Pse disa familje përhapur sëmundje të caktuara të tilla si verbëri ngjyra, polydactyly, hypermobility përbashkët, fibrozë cistike? Pse kanë një numër të sëmundjeve që prekin vetëm gratë dhe të tjerët - vetëm burrat? Sot ne të gjithë e dimë se përgjigjet në këto pyetje duhet të kërkohet në trashëgim, dmth kromozome që fëmija të marrë nga çdo prind. Dhe me këtë njohuri, shkenca moderne është i detyruar të Thomas Hunt Morgan - gjenetikë amerikane. Ai e përshkroi procesin e transferimit informacion gjenetik dhe ka zhvilluar së bashku me teorinë kolegët kromozomale të trashëgimisë (shpesh i quajtur teoria kromozom i Morgan), e cila është bërë një gur themeli i gjenetikës moderne.

Historia e zbulimit

Do të ishte gabim të thuhet se Thomas Morgan ishte i pari që të bëhen të interesuar në çështjen e transferimit të informacionit gjenetik. studiuesit e parë që kanë provuar të kuptojnë rolin e kromozomeve në trashëgimi mund të konsiderohet si një vepër chistyakov, Beneden, Rabl në 70-80-ta të shekullit XIX.

Nuk ka pasur mikroskopëve aq i fuqishëm sa të jetë në gjendje për të parë strukturën e kromozomeve. Dhe termi "kromozomi" Pastaj, gjithashtu, nuk ishte. Ajo u prezantua nga shkencëtar gjerman Heinrich Valdeyr në 1888.

Biologu gjerman Theodor Boveri si rezultat i eksperimenteve të tij dëshmuar se është e nevojshme për zhvillimin normal të trupit të normale për numrin e llojeve të kromozomeve, dhe teprica e tyre, ose mungesë të çon në keqformime të rënda. Me kalimin e kohës, teoria e tij u konfirmua shkëlqyeshëm. Ne mund të themi se teoria kromozomi T. Morgan mori e fillimit të saj pikë në sajë të hulumtimit Boveri.

Fillimi i kërkimeve

Sinteza e njohurive ekzistuese në teorinë e trashëgimisë, për të plotësuar dhe zhvilluar ato arritën të Thomas Morgan. Si objekt i eksperimenteve të tij ai zgjodhi të fluturojnë fruta, dhe jo rastësisht. Ajo ishte objekt i përsosur për studimet e transmetimin e informacionit gjenetik - vetëm katër kromozom, pjellorisë, kohëzgjatje të shkurtër të jetës. Morgan ka filluar duke bërë hulumtime, duke përdorur linja të pastra mizat. Ai shpejt zbuloi se qelizat embrion e paketë të vetme të kromozomeve, që është 2 në vend të 4. Morgan përshkruar si femra seksi kromozomi X, një mashkull - si Y.

Sex-lidhur trashëgimi

Teoria kromozom Morgan ka treguar se ka shenja të caktuara të seksit të lidhura. Fly, me të cilën shkencëtari kryer eksperimentet e tij, e cila normalisht ka një të kuqe-sy, por si rezultat i mutacioneve të kësaj gjen në popullsisë ishin individë të bardhë me sy, dhe në mesin e tyre ishin shumë më tepër meshkuj. Gjen, i cili është përgjegjës për ngjyrën e syrit fluturojnë është lokalizuar në kromozomin X, në Y-kromozom nuk është. Kjo është, nga femrat që kalojnë, një X kromozom i cili ka një gjen mutated, dhe probabiliteti me hekur mashkull i pranisë së tipar në pasardhësit do të jetë i lidhur me dysheme. Mënyra më e lehtë për të treguar këtë në diagramin:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - kromozom femër seksi ose gene pa sy të bardhë mashkullor; X 'bardhë kromozom gjen e syve.

Deshifroj rezultatet e kalimit:

• XX "- femër bartës të kuqe-sy gjen kaluara sy. Për shkak të pranisë së dytë të X-kromozomit gjen mutated "përputhet" të shëndetshëm, dhe manifeston asnjë funksion fenotipit.
• X'Y - bardhë me sy mashkull, i cili ka marrë nga i nënës kromozomin X me gjen mutant. Duke pasur vetëm një X-kromozomeve tipar mutant asgjë për të bllokuar, dhe kjo shfaqet në fenotip.
• X'X '- kromozom white-eyed femër trashëguar gjenin mutated nga nëna dhe babai. Femra vetëm në qoftë se të dy X-kromozome mbajnë të bardhët gjen e syve, ajo do të shfaqet në fenotip.

Teoria kromozomale i trashëgim Thomas Morgan shpjegoi mekanizmin e trashëgimisë së shumë sëmundjeve gjenetike. Sepse gjenet kromozomin X shumë më tepër se sa në Y kromozom, është e kuptueshme se ai është përgjegjës për shumicën simptomat organizëm. Kromozomin X nga nëna transmetohet si bij dhe bija, së bashku me gjenet përgjegjëse për pronat e trupit, shenjat e jashtme të sëmundjes. Së bashku me X-i lidhur ka një trashëgimia Y-i lidhur. Por Y-kromozom është vetëm për njerëzit, sepse nëse kjo ndodh ndonjë mutacion, ajo mund të kalojë në vetëm pasardhësve meshkuj.

Teoria kromozomale i trashëgim Morgan ndihmohen që të kuptojnë modelet e transmetimit të sëmundjeve gjenetike, megjithatë, vështirësitë që lidhen me trajtimin e tyre, nuk lejohet deri më tani.

mbikalesë

Gjatë studimit, një nxënës i Thomas Morgan Alfred Sturtevant zbuloi fenomenin e kalimit nën kontroll. Si eksperimentet e mëvonshme, kombinime të reja të gjeneve të ndodhë për shkak të kalimit mbi të. Ishte ai që shkel një proces i lidhur trashëgimi.

Kështu teoria kromozom T. Morgan ka marrë një pozicion të rëndësishëm - në mes kromozome homologe ndodh kalimi-gjatë, dhe frekuenca e saj është përcaktuar nga distanca midis gjeneve.

bazat

Për të sistematizuar rezultatet e eksperimenteve të shkencëtarit, do të paraqesë pozicionin themelore e teorisë kromozomale të Morgan:

1. Simptomat varen nga gjenet organizmit mishëruara në kromozomet.
2. Gjenet e një kromozom kalohen pasardhësve tufë. Forca e aderimin është më i madh, më i vogël distanca në mes të gjeneve.
3. Kromozomet homologe vërejtur fenomenin e kalimit nën kontroll.
4. Duke ditur frekuencën e kalimit mbi një kromozom të caktuar, ne mund të llogarisim distancën midis gjeneve.

Pozita e dytë i teorisë kromozomale e Morgan dhe Morgan quajtur rregullin.

njohje

Rezultatet e hulumtimit janë perceptuar shkëlqyeshëm. Teoria kromozom Morgan ishte një zbulim i madh në biologji të shekullit të njëzetë. Në vitin 1933, për zbulimin e rolit të kromozomeve në Çmimit Nobel trashëgimore u dha për shkencëtarin.

Disa vjet më vonë, Thomas Morgan mori Medaljen Copley për arritje të shquar në fushën e gjenetikës.

Tani Morgan teoria kromozom i trashëgim studiohet në shkolla. Ajo kushtoi shumë artikuj dhe libra.

Shembuj të angazhuar me trashëgimi kat

Teoria kromozom Morgan ka treguar se pronat e trupit janë përcaktuar nga gjenet e përcaktuara në të. Rezultatet themelore që mori Thomas Morgan, i dha përgjigje për pyetjen e transferimit të sëmundjeve të tilla si hemofili, sindromi Lowe, verbëri, sëmundje Bruttona.

Ajo u gjet se gjenet e të gjitha këtyre sëmundjeve janë të vendosura në kromozomin X dhe gratë, këto sëmundje ndodhin shumë më rrallë, si kromozomi shëndetshme mund të pranoj kromozomin me gjenin e sëmundjes. Gratë që nuk janë të vetëdijshëm për këtë, mund të jenë bartës të sëmundjeve gjenetike, të cilat manifestohen më pas në fëmijë.

Në burra, sëmundje X-lidhur, apo simptoma fenotipike të shfaqet, sepse nuk ka X kromozom të shëndetshme.

Teoria kromozomike e trashëgim T. Morgan aplikuar në analizën e historisë familjare për sëmundje gjenetike.