Informacioni gjenetik: gjenet ikës dhe dominuese

Çfarë është një gjen?

Gjen - një sekuencë të përcaktuara nga nukleotide acid dezoksiribonuklinovoy në të cilën gjenetik koduar informacioni (informacioni në lidhje me strukturën primare e proteinave molekulave). Molekulë DNA - dy fije. Secili nga zinxhirët ka një sekuencë nukleotide të veçantë. Primar struktura e proteines, e cila është numri dhe sekuenca e amino acideve, luan një rol vendimtar në tipare trashëguar. Për të shifroj informacionin e duhur dhe rregullisht lexuar, gjen duhet të ketë inicimi codon, codon Përfundimi dhe kuptim kodone direkt shifroj sekuencën e dëshiruar amino acid. Kodone përbëjnë tre nukleotide të njëpasnjëshme që kodojnë një veçantë amino acid. Kodonet UAA, UAG, UGA janë bosh dhe nuk Kodi për ndonjë nga aminoacidet ekzistuese, kur leximin e procesit të replikimit është ndalur. kodone pjesa e mbetur (në shumë prej 61 copë) kodojnë aminoacide.

Ndajë gjenet dominante dhe proliferativ. Dominante gene - një sekuencë nukleotide, e cila siguron një shfaqja e një tipar (pavarësisht nga lloji i gjenit është në të njëjtën palë (dmth gjen largues ose dominues)). Geni largues është një sekuencë nukleotide, ku shprehja e një tipar fenotipit është e mundur vetëm në prani të një palë të njëjtë gjenit largues.

Një informacion i tillë duhet vetëm të dhënat gjenetike që mund të transmetohen nga brezi në brez. Megjithatë, vetëm një kombinim i gjeneve variante varet shprehjen e një tipar. Nëse çifti është i gjen largues dhe dominant, ajo do të shfaqet pronën pranuara dhe i njihet koduar dominant. Dhe vetëm shfaqin informacionin e tyre në rast të një kombinim të dy gjeneve ikës. Kjo është, gjen dominant suppresses ikës.

Ku ka gjene?

Informacioni që ne kemi kryer gjene vijnë nga paraardhësit tanë. Këto përfshijnë jo vetëm prindërit, por edhe gjyshërit dhe të afërmit e tjerë të gjakut. set individ gene është formuar në bashkimin e spermatozoidet e vezës apo jo - kur bashkimi X dhe Y kromozome ose dy kromozome X. Nga babai mund të sjellë informacion për të dy X dhe Y kromozom, ndërsa nga nëna e tij - vetëm kromozomin X të.

Është e njohur se kromozomi X përmban më shumë informacion në mënyrë që gratë janë më rezistente ndaj sëmundjeve të natyrave të ndryshme se sa meshkujt. Në teori, numri i djemve dhe vajzave të porsalindura duhet të jetë e barabartë, por në praktikë, djemtë janë të lindur. Si rezultat, mbi bazën e këtyre dy fakteve, nuk është një balancimi i dy gjinive. pjelloria e lartë e popullsisë mashkullore është kompensuar me një rezistencë të lartë ndaj ndikimeve të ndryshme, karakteristike e grave.

inxhinieri gjenetike

Aktualisht ne kemi kryer studime të gjerë të materialit gjenetik. Metodat e izolimit, dhe klonimi i gjeneve individuale hibridizimi. Kjo është - hapi më i rëndësishëm në krijimin e të ardhmes. Vëmendje të tillë për këtë çështje ka provokuar shumë spekulime dhe pritjet. Pas një studimi të detajuar mund të mundësojë njerëzit të planifikojnë vetitë dhe tiparet e brezit të ardhshëm, për të shmangur shumë sëmundjeve dhe për të rriten organet dhe sistemet e tyre për transplantim.