Cik dysh: Shkaqet

Në fund të muajit të parë të shtatzënisë, goja e foshnjës është e formuar nga dy pjesë të ndara që rriten pranë njëri-tjetrit. Diku ata janë të bashkuar me gjashtë deri tetë javë, për të formuar nofulla e sipërme. Më tej, damar shkon mbrapa dhe me radhë për të nënshkruar gojën me gjuhë. Nga javën e dhjetë të shtatzënisë është formuar plotësisht gojën, hundën dhe strukturën e fituara të njohur dhe vendndodhjen.

cik çarë është një defekt kongjenitale, ku cik sipërme e fëmijës plotësisht formuar dhe ka një hapje. Dysh shije - një anomali kongjenitale të ngjashme në të cilat qiellëz e fëmijës së palindur nuk është formuar plotësisht, dhe ka një vrimë. Disa fëmijë me buzët na ndajnë vetëm kanë një nivel të vogël në buzën e sipërme. Të tjerët kanë një lindi plotë të hapur e cila kalon nëpër nofulla e sipërme deri në pjesën e poshtme të hundës. Anomali mund të shfaqet në një apo të dy anët e gojës së fëmijës. Ky defekt kongjenitale është quajtur një të çarë me gojë, ose cik çarë. Në fëmijët, shkaqet e saj janë të panjohura për këtë ditë.

Defektet dhe kushtet e zhvillimit të tyre ndryshojnë në ashpërsi dhe masën e Dallimet:

• Buzët dysh (lip defekt).
• shije çarë (dysh shije defekt).
• cik çarë dhe shije (si defekt).
• çara mikroformë (çarje ose mbresë).
• çarë njëanshëm (njëra anë e buzës dhe shije).
• çarë ndërsjelltë (dyja anët e buzës dhe shije).

cik dysh dhe shije: Shkaqet

Shkaqet e cik dysh, shije dysh dhe anomali të tjera të fytyrës nuk është kuptuar mirë, por ato janë të lidhura drejtpërdrejt me ndryshimet në gjenet e fëmijës. Besohet se 25% e rasteve ndodhin në trashëgim, deri në 15% - anomalive kromozomale dhe 60% - shkaqe të jashtme të fëmijëve të lindur me një cik çarë. Tendenca për deformim mund të trashëgohet nga njëri ose të dy prindërit. Potenciali për zhvillimin e sëmundjes rritet kur ajo ndodh me anëtarët e ngushtë të së njëjtës familje.

Faktorë të tjerë që mund të ndikojnë gjenet që çojnë në ndarjen janë viruset, droga të caktuara, dietë dhe toksina mjedisore. Studimet e fundit kanë treguar pirja e duhanit dhe pirja e alkoolit gjatë shtatzënisë , si një faktor rreziku për zhvillimin e cik dysh dhe shije dhe defekte të tjera të lindjes. Përveç kësaj, prania e diabetit në mënyrë të konsiderueshme rrit rrezikun e dhënë një fëmijë me cik dysh me ose pa shije dysh. Drogës Përdorimi dhe dehje mund të shkaktojnë këto lindjes defekte. cik dysh dhe shije mund të ndodhë së bashku me anomalitë tjera kongjenitale. Kjo mund të çojë në një sërë vështirësish në jetën e tyre të përditshme. Bebet janë të lindur shpesh me një cik dysh, ose në qiell, në qoftë se të afërmit e tyre kishin sëmundje, ose ata kanë defekte të tjera në lindje të pranishëm në anamnezën.

Gjenetika dhe Trashëgim

Për këtë ditë, shkaqet e vërteta të shije dysh dhe cik janë të panjohura, por mjekët besojnë se defektet ndodhin për shkak të faktorëve gjenetik dhe mjedisor. Gjenetika mund të luajë një rol në zhvillimin e sëmundjeve të tilla si cik dysh. Shkaqet e mund të kombinojnë disa faktorë. Në qoftë se një ose të dy prindërit kanë këtë devijim, kjo rrit ndjeshëm shprehje dhe anomalitë në fëmijën. Atëherë, çfarë lloj jetese të çojë gjatë shtatzënisë mund të rrisë gjasat e zhvillimit anomalitë në fëmijën tuaj.

Pra, pse të zhvillimit të sëmundjeve të tilla si cik dysh? Foto, shkaqet dhe trajtimet do të ju ndihmojë të mësojnë më mirë në lidhje me këtë patologji.

• Ndikimi i fenitoinës ose përdorimit të drogës gjatë shtatzënisë rrit rrezikun e keqformimeve nga 10 herë apo më shumë.
• Pirja e duhanit gjatë shtatzënisë rrit mundësinë e një defekti në 2 herë.
• Alkool, droga antikonvulsant ose acid retinoik provokon defektet kongjenitale, të cilat përfshijnë buzën e çarë dhe shije
• Gjatë shtatzënisë, vitaminë mangësi, dhe në acid folik të veçantë mund të shkaktojë zhvillimin e anomalive craniofacial.

Ka shumë faktorë që janë të shqetësuar me fëmijët na ndajnë cik. Arsyet fotot e kësaj sëmundjeje janë dhënë për të kuptuar seriozitetin e situatës. Një shije çarë mund të ndodhë si një defekt të lindur të izoluar ose si pjesë e një sindromi të madhe gjenetike, e cila mund të çojë në defekte më serioze.

mjedis

Gjatë shtatzënisë që nëna merr, ha dhe pi, është e rëndësishme për zhvillimin e fëmijës së saj të palindur. Vitamina dhe ushqyesve ushqyer të trupit në rritje me anë të gjakut të nënës. Por mes një grua dhe fëmija i saj i ardhshëm të ketë një shell të ngurta mbrojtëse, e quajtur placentë. Ajo nuk do të humbasë disa nga substancat toksike dhe të besueshme mbron fëmijën në barkun e nënës. Ndërsa placentë vërtetë të mirë filtra toksinave, kimikate të tjera të rrezikshme mund të kalojë nëpër pengesa dhe të hyjnë në gjak e fetusit.

Sëmundja shkakton cik çarë është gjenetike, kështu që gjatë shtatzënisë duhet të monitorojnë me kujdes shëndetin e tyre.

substancave toksike

substanca të dëmshme si pesticidet dhe merkuri mund të bien me anë të gjakut të fëmijës, duke shkaktuar probleme serioze në zhvillimin e saj. Në vitin 2004, një grup i posaçëm pune mjedisor shqyrtoi gjakut të kordonit kërthizor të dhjetë sapolindur. Hulumtuesit gjetën një mesatare prej rreth 200 llojet e kimikateve industriale dhe ndotësve. 180 të këtyre komponimeve janë kancerogjene njohur.
Ka një teori se sistemi i trupit të njeriut formuar shumë kohë para zhvillimit të kimikateve më të dëmshme. Trupi ynë thjesht nuk është në gjendje të njohin dhe për të eleminuar elemente të tilla. Në çdo rast, komuniteti shëndetësor është i bindur se disa prej këtyre kimikateve të kontribuojë në zhvillimin e defekteve të lindura. Shkencëtarët e huaj zbuluan se rajone të caktuara të gjeneve në kromozomet 1, 2, 3, 8, 13 dhe 15 kanë të bëjnë me të çarë në qiell dhe cik. Ky studim ka bërë një hap të rëndësishëm për të kuptuar më mirë shkaqet e sëmundjeve, gjenetike dhe mjedisore.

Çfarë duhet të bëni për të parandaluar anomali?

Disa studiues kanë sugjeruar se plotësim acidi folik gjatë shtatzënisë mund të zvogëlojë shanset e zhvillimit të fëmijës së anomalive të tilla. Kjo substancë është gjetur në shumicën e multivitamina. Është e njohur se acidi folik do të zvogëlojë rrezikun e një defekti palidhur kongjenitale.

Çfarë kimikatet mund të ndikojnë në zhvillimin e defektit?

Për të gjetur se çfarë substanca shkaktojnë diagnozë - një detyrë mjaft e vështirë.
Ndodhja e defekteve të tilla si cik dysh, ka arsye të ndryshme, por më së shumti ajo është një kombinim i faktorëve gjenetik dhe toksina mjedisore. Gjenet mund të fillojë zhvillimin jonormal, por ata kanë nevojë për një shtytje të vogël nga bota e jashtme.

Medikamente që, sipas ekspertëve, mund të shkaktojnë shfaqjen e plasaritjeve:

• droga Vasoactive se rritur ose ulur presionin e gjakut ( "Pseudoephedrine" dhe "Aspirin").
• droga antiepileptic, të tilla si "carbamazepine" dhe "phenytoin". Disa studiues besojnë se shkaku i çdo gjëje, në fakt, është epilepsi vetvete, në vend se droga përdoret për të trajtuar atë
• "Isotretinoin" ose "Accutane", - mjekim marrë për të trajtuar puçrra fytyre të rënda (fytyre). Mos e merrni "Accutane" gjatë shtatzënisë. Nuk është e nevojshme për të planifikuar shtatzëninë gjatë kohës së përdorimit të drogës dhe një muaj pas.
• Kortikosteroidet, të tilla si "hydrocortisone" dhe "pikpamja". Përdorimi i këtyre medikamenteve gjatë shtatzënisë mund të çojë në një diagnozë të "cik dysh". Arsyet mund të jenë faktorët e rrezikut gjatë shtatzënisë.

Ka disa komplikime të cilat mund të ndikojnë në foshnjat dhe fëmijët me cik dysh apo shije.

Problemet me të ushqyerit

Për shkak të anatomisë së defektit vetë procesi dhënien e gjirit mund të jetë mjaft e vështirë për të sapolindur. ndarja jonormal i buzës së sipërme e bën të ushqyerit të pakëndshme. Me të tillë një anomali është e pamundur për të marrë një të mirë vulë, e cila është e nevojshme për suksesin e procesit. nipples konvencionale për shishe të ushqyerit janë nga të njëjtin problem. Megjithatë, ka enët specializuara që promovojnë ushqimin efektive.
Fëmijët me një shije çarë, janë të pajisur zakonisht me shije lëvizshëm artificial nga fillimi i jetës. Kjo pajisje kufizon aftësinë e lëngjeve tek hunda, dhe gjithashtu lehtëson aftësinë për të absorbuar dalë të specializuara.

infeksionet e veshit apo humbja e pjesshme e dëgjimit

Fëmijët me shije çarë shpesh kanë infeksionet e veshit dhe akumulimin e lëngjeve të lidhur në pjesën e brendshme të daulle e veshit. Në mënyrë për të kufizuar këto probleme, shumica e fëmijëve me shije dysh kanë AEDs (Tube), të kryera me anë të daulle e veshit gjatë muajve të parë të jetës.

Problemet me të folurit

Siç mund të pritet, zhvillimi i anomalive që lidhen me shije dhe cik, mund të ndikojnë në artikulim. Problemi më i zakonshëm, si rregull, është cilësia e zërit. kirurgji korrigjuese mund të ndihmojë në uljen e këtyre problemeve të folurit, por shumica e fëmijëve me cik dysh apo përfitim qiellza nga të folurit me ndihmën e një logoped.

problemet dentare

Fëmijët me cik dysh apo shije shpesh kanë probleme me strukturën e dhëmbëve të humbur apo shtrembëruar dhe në përgjithësi kërkojnë trajtim ortodontik. Në qoftë se nofulla e sipërme ka dëmtuar funksionin, të tilla si vendosje të pahijshme dhe pozicionimin e dhëmbëve të përhershëm, situata kërkon kirurgji Maksilofaciale.

Trajtimin e çarjes labio-palatine dysh

Mjekët tani mund të diagnostikojnë anomali bazuar në leximet tejzanor tashmë në 18 javë të shtatzënisë. Diagnostikimi çara në qiell është më e vështirë, pasi ajo është e fshehur brenda zgavrën me gojë. Pasi të diagnostikuar, mjekët mund të kryejnë një procedurë në të cilën lëngu amniotik është marrë për testimin për praninë e sindromi gjenetik. Për të përcaktuar plas në një fazë të hershme dhe për të formuluar trajtimin korrekt zakonisht kërkon një grup të madh të profesionistëve.

kirurgji

Korrigjimi i kirurgjike dysh zakonisht ndodh pas 7 javësh të jetës së porsalindur. Ky lloj operacioni aplikohet për kirurgji plastike. Nëse hunda e fëmijës është e prekur nga ndryshimet për shkak të këtij defekti, atëherë rhinoplasty mund të jetë e nevojshme. Fëmijët e lindur me një cik dysh, si rregull, duhet terapi të vazhdueshme me një shumëllojshmëri të procedurave të specializuara për të arritur shërimin e plotë.