Testet për anomalitë fetale. Diagnoza e anomalive fetale

Gjatë periudhës kur fëmija në barkun e nënës, gruaja është nënshtruar masës. Vlen të përmendet se disa nga testet për anomalitë fetale mund të zbulojë një shumë të sëmundjeve që nuk janë trajtuar. Kjo është ajo që do të diskutohet në këtë artikull. Ju do të mësoni se si sëmundja janë diagnostikuar fetusin gjatë shtatzënisë (testimit dhe studime të tjera). Gjithashtu të gjetur se çfarë normalisht duhet të jenë rezultatet e një sondazhi.

Testet për patologji fetusit

Pothuajse çdo dy javë nëna shtatzënë ka për të kaluar testet: gjak, urinë, shpifjeve në florën dhe të tjerët. Megjithatë, këto studime nuk tregojnë statusin e fëmijës. Testet për anomalitë fetale duhet të jetë në periudha të caktuara, mjekësi themeluar. Hulumtimi fillestar i kryer në tremujorin e parë. Ai përfshin një test të gjakut për anomalitë fetale dhe diagnostifikim ultratinguj. Për më tepër, hulumtimi tregon vetëm ato gra rezultatet e para e të cilëve nuk ishin shumë të mira. Ajo duhet të theksohet se kjo vlen vetëm për analizat e gjakut. Tejzanor Diagnoza (analiza e fetusit patologji) kryhet në trimesters dytë dhe të tretë.

I cili emërohet nga studimi

Testuar për anomalitë kromozomale në fetusit tremujorit parë mund opsionalisht secili nënën shtatzënë. Megjithatë, ekziston një kategori e grave se kjo diagnoza është emëruar pa dëshirave të tyre. Këto grupe përfshijnë subjektet e mëposhtme:

• një grua moshë më shumë se 35 vjet të cilit;
• Nëse prindërit - afërmve të gjakut;
• ata nënat e ardhshme që ishin shtatzënia patologjike apo lindja e parakohshme;
• gratë që kanë fëmijë me anomali të ndryshme gjenetike;
• nënat e ardhshme me të gjatë abortit kërcënuar apo të atyre që kishin për të marrë drogë ilegale.

Sigurisht, ju mund të kundërshtojë vendimin e mjekut dhe të refuzojë kërkime të tilla. Megjithatë, kjo nuk është e rekomanduar. Në rast protvnom fëmija mund të lindë me disa aftësi të kufizuara. Shumë gra shtatzëna shmangur analiza të tilla. Nëse ju jeni të sigurt se çfarëdo rezultati i ngjarjes nuk do të ndërpresë një shtatëzani, pastaj të ndjehen të lirë për të shkruar refuzimin e diagnozës. Por, para kësaj, peshojnë pro dhe kundër.

Kur është diagnoza e anomalive fetale

Pra, ju tashmë e dini se hulumtimi është kryer në tremujorin e parë. Dorëzimi i analizës mund të kryhet në periudhën nga 10 deri në 14 javë të shtatzënisë. Megjithatë, shumë mjekë këmbëngulin në se në 12 javë u kryer diagnostifikimit për të përcaktuar nëse ekziston një patologji e fetusit. Shkak (testet tregojnë një rezultat pozitiv) dhe diagnoza kuptova më vonë.

Në qoftë se rezultati pozitiv i parë testi i gjakut është marrë, atëherë kryer hulumtime shtesë në afat prej 16 deri në 18 javë. Gjithashtu, kjo analizë mund të kryhet nga disa grupe të grave në vullnetin e tyre.

diagnostifikimi ultratinguj për të zbuluar patologjitë mbajtur në 11-13 javë, 19-23 javë, 32-35 javë.

Që zbulon studimi

Analiza e patologjisë fetusit (deshifrim do të paraqitet më poshtë) tregon gjasat e fëmijës në vijim sëmundjeve:

• Edwards syndromes dhe Down.
• Sindromi Patau, dhe de Lange.
• Keqfunksionimet dhe struktura e sistemit kardiak.
• Ndryshme nervore defekte tub.

Mos harroni se rezultati i testit nuk është një diagnozë përfundimtare. Decryption duhet të kryhet gjenetist. Vetëm pas konsultimit me një specialist mund të flasim për mundësinë e pranisë apo mungesës së patologjisë në fëmijën.

Testi i gjakut për patologji

Para diagnozës kërkon ndonjë përgatitje. Në vetëm pak ditësh ajo është e rekomanduar për të heqin dorë nga ushqimet yndyrore, sallam i tymosur dhe produktet e mishit, si dhe një numër të madh të erëza dhe kripë. Ajo gjithashtu duhet të përjashtohen nga alergeneve dietë e mundshme: çokollatë, vezë, fruta agrume, perime të kuqe dhe fruta. Në ditën e mbledhjes së materialit të nevojshme për të heqë dorë nga çdo vakt. Pirja e ujit mund të jetë të paktën katër orë para marrjes së mostrave të gjakut.

Të testohen për anomalitë fetale është mjaft e thjeshtë. Ju vetëm duhet të vë në dukje bërryl krahët bend dhe relaksohuni. Laboratori do të kryejë marrjen e mostrave të gjakut dhe le të shkojnë në shtëpi.

Si është një test i gjakut?

Mjekët të shqyrtojë me kujdes materialin që rezulton. Kjo merr parasysh moshën e gruas, peshën dhe lartësinë. Studimi Laboratori i kromozomit që janë në gjak. Në disa devijime nga normat e rezultatit është ruajtur në kompjuter. Pasi që teknologjia kompjuterike prodhon një raport, i cili shkruhen gjasat e një sëmundje.

Në diagnozën e parë të shqyrtimit është kryer në dy Gaumont. Më vonë, gjatë tremujorit të dytë, laboratori shqyrtuar tre deri në pesë substanca. Në një periudhë prej dy deri në katër javë grua shtatzënë mund të merrni teste të gatshme për anomalitë fetale. Normë në këtë rast është treguar gjithmonë në formë. Pranë rezultatit prodhimit.

Analiza e patologjisë fetusit: a deshifrim normë

Siç u përmend më lart, diagnoza përfundimtare mund të jetë vetëm mjek-gjenetist. Megjithatë, interpretimi i rezultateve mund të sigurojë dhe gjinekologun tuaj. Cilat janë standardet e rezultateve të testit? E gjitha varet nga kohëzgjatja e shtatzënisë dhe nivelit të Gonadotropin njeriut chorionic në gjakun e grave në kohën e studimit.

Në tremujorin e dytë të parametrat e mëposhtëm janë të matur një herë, inhibin A, lactogen Platsentrany dhe estriol pakonjuguara. Pas informatikë rezultatin e llogaritjes është dhënë në të cilin vlerat e mëposhtme:

• 1 deri në 100 (rrezik shumë të lartë të sëmundjes);
• 1 në 1000 (vlerat normale);
• 1-100000 (rreziku është shumë i ulët).

Nëse vlera është më e ulët se 1 në 400, nëna shtatzënë ka ofruar për të shkuar hetime të mëtejshme.

diagnoza ultratinguj me patologji

Përveç testit të gjakut, nëna e ardhshme duhet t'i nënshtrohen diagnostifikimi ultratinguj. Screening pari vlerëson strukturën e përgjithshme e fëmijës në të ardhmen, por vëmendje e veçantë i është kushtuar madhësisë së kockave nazale dhe translucency zverkut. Kështu, në fëmijët normale pa patologji të kockave hundës mund të shihet qartë. TID duhet të jetë më pak se 3 milimetra. Kërkohet gjatë diagnozës duhet të marrë parasysh moshën gestational dhe madhësinë e fëmijës.

Në dytë diagnozën tremujorin e ultrazërit zbulon patologjinë e sistemit kardiak, trurit dhe organeve të tjera. Gjatë kësaj periudhe fëmija është mjaft e madhe dhe mund të jetë një mundësi të mirë për të gjitha e tij pjesët e trupit.

Diagnostics shtesë

Nëse në kohën e diagnozës është identifikuar një patologji të rrezikut të lartë, nëna shtatzënë është e rekomanduar për të kryer studimin shtesë. Kështu, ajo mund të jetë prej mostrave të gjakut kurrizit apo kapjen e materialit nga lëngu amniotik. Një studim i tillë mund të identifikojë saktë shmangiet e mundshme apo të hedh poshtë ato. Megjithatë, mbani mend se pas diagnozës ekziston një rrezik të lartë të lindjes së parakohshme apo abort.

Nëse probabiliteti i sëmundjes është konfirmuar, nëna shtatzënë ka ofruar për ndërprerjen e shtatzënisë. Megjithatë, vendimi i fundit është gjithmonë gruaja.

Duke përmbledhur

Pra, tani ju e dini se çfarë janë masat diagnostike për të zbuluar anomalitë në fëmijën e palindur. Kalojnë nëpër të gjitha hulumtimet e në kohë dhe gjithmonë të dëgjuar këshillën e një doktori. Vetëm në këtë rast ju mund të jeni i sigurt se fëmija juaj është plotësisht i shëndetshëm dhe nuk ka devijime.

Nuk është një besim: se shtatzënia ka vazhduar normalisht, ju duhet të shoqërojnë një gjë e vogël të fëmijëve, të tilla si duke marrë. Skema thurje (grep) Beretave mund të gjenden në Gazetën e qëndisura. Gjithashtu ju mund të blej një produkt të gatshme. Ju rezultate të mira testit dhe shtatzënia të kënaqshme!