Denver kromozom klasifikimi si bazë për karyotyping

Të gjitha organizmat e gjallë përmbajnë bërthamën e qelizave një grup të veçantë të materialit gjenetik. Në qelizat eukariote, ajo përfaqësohet nga kromozome. Për lehtësi, kontabilitetit dhe kërkimit shkencor të sistematizuar karyotype duke përdorur teknika të ndryshme. Njohur me metodat e sekuenca materialin gjenetik nga shembulli i kromozomeve të njeriut.

Klasifikimi i kromozomeve të njeriut

Karyotype - komplementit kromozomale (diploide), të vendosura në cilindo nga qelizat somatike. Kjo është një karakteristikë e organizmit dhe i njëjtë në të gjitha qelizat, përveç seksit.

Kromozom karyotype janë:

• autosomes, jo të ndryshme në individë të gjinive të ndryshme;
• sex (kromozom accessory) ndryshojnë në strukturë nga kafshët e gjinive të ndryshme.

qelizave njerëzore të përmbajë DNA fillesat 46, i cili 22 palë autosomes dhe një - gjenital. Kjo 2n diploid vendosur të materialit gjenetik. Çifti gratë geterohromosom treguar XX, meshkujt - XY, caktimin e karyotype, përkatësisht, 44 dhe 44 + XX + XY.

Qelizat embrionale (gameteve) është e pranishme ose single haploid set DNA 1n. Oocytes përmbajnë 22 autosomes dhe një X-kromozomeve qelizat e spermës - 22 autosomes dhe një nga geterohromosom, X ose Y

Pse është identifikimi dhe klasifikimi i kromozomeve

Denver dhe Paris Sistemi i klasifikimit të materialit të trashëguar, e përdorur gjerësisht në komunitetin shkencor, i projektuar për të bashkuar dhe të përgjithësuar nocionin e karyotype. Një qasje e përbashkët është e nevojshme për prezantimin e saktë dhe interpretimin e rezultateve të kërkimit në fushën e gjenetikës, Karyosystematics, edukate.

Skematike të përshkruar Karyotype përdorur Ideograme - sekuencen sistematizuar dhe rregulluar descendingly madhësinë kromozomale. Ideogram reflekton jo vetëm dimensionet e ADN-spiral, por disa karakteristika morfologjike, dhe sidomos strukturën e tyre primare (hetero dhe rajonin euchromatin).

Duke analizuar këto grafikë të vendosur shkallën e marrëdhënieve në mes të grupeve të ndryshme taksonomike të organizmave.

Karyotype mund të jetë një palë autosomes, pothuajse identike në madhësi, duke e bërë të vështirë për të korrigjuar vendndodhjen dhe numëron. Mendoni se çfarë parametra përfshijnë Denver dhe Paris klasifikimin e kromozomeve të njeriut.

Rezultatet e konferencës në Denver, 1960

Në atë vit, në qytetin e Denverit, SHBA, ka mbajtur një konferencë mbi kromozomet e njeriut. Kjo qasje të ndryshme për të kodifikuar kromozome (madhësia, faqet Centromere pozicion me shkallë të ndryshme të spirale dhe t. D.) janë të kombinuara në një sistem të vetëm.

Vendimet e Konferencës ishte i ashtuquajturi klasifikimi Denver i kromozomeve të njeriut. Ky sistem udhëhiqet nga parimet e:

1. Të gjitha autosomes njeriut janë të numëruara rresht nga 1 deri në 22 me një rënie të kohëzgjatjes së tyre, chromatids seksualisht caktuar Emërtimet X dhe Y.
2. Kromozom karyotype ndarë në 7 grupe me Centromere sigurimit, prani te sateliteve dhe ndërtime dytësore në chromatids.
3. Për të thjeshtuar e klasifikimit përdoret indeksi centromeric, e cila është llogaritur duke pjesëtuar gjatësinë e krahut të shkurtër të gjithë gjatësinë e kromozomeve dhe është shprehur si një përqindje.

Denver klasifikimi i kromozomeve është e njohur përgjithësisht në komunitetin shkencor ndërkombëtar.

Grupet e kromozomeve dhe karakteristikat e tyre

Denver Klasifikimi kromozom përfshin shtatë grupe në të cilat autosomes janë të rregulluar në mënyrë që të numëron, por të shpërndara në mënyrë të pabarabartë në sasi. Kjo është për shkak të tiparet për të cilat ata janë të shpërndarë në grupe. Lexoni më shumë për këtë në tabelë.

Siç mund ta shikoni, klasifikimin Denver e kromozomeve, bazuar në analizën e morfologjinë, pa asnjë manipulim të ADN-së.

Paris klasifikimi i kromozomeve të njeriut

Baza e këtij klasifikimi, prezantuar në vitin 1971, bazuar në metodat e errësirë diferenciale të chromatin. Si rezultat, pikturë rutinë gjitha chromatids bërë modelin e vet të bandave të lehta dhe të errët, duke identifikuar lehtësisht brenda grupeve.

Në trajtimin e ngjyra të ndryshme të kromozomeve zbuluar segmente individuale:

• segmentet Q-kromozom fluoreshent, si rezultat i mustardë ngjyrë-quinacrine.
• G-segmentet shfaqen pas metode Giemsa errësirë (të njëjtë si Q-segmentet).
• segmentet R-errësirë paraprinë nga denaturation kontrolluar ngrohjes.

Simbolet shtesë janë futur për të treguar vendndodhjen e gjeneve në kromozome:

1. Krahun e gjatë të kromozomit të treguara nga një letër rast q ulët, short - p vogle.
2. Brenda supe ndajë deri në 4 fusha, të cilat janë të numëruara nga Centromere deri në fund telomere.
3. Numërimi i korsi janë edhe brenda zonave në drejtim nga Centromere.

Nëse pozita e një gjeni në kromozomin dihet me saktësi, e saj koordinojnë është indeksi i strip. Kur gjen lokalizimi pak caktuar, ajo treguar e vendosur në një krah të gjatë apo të shkurtër.

Për planifikim të saktë të kromozomeve, hibridizimi dhe studimit mutagjeneze çdo metodë e vetme është e domosdoshme. Denver kromozom klasifikimi dhe Paris në këtë rast janë të lidhura në mënyrë të pazgjidhshme dhe të plotësojnë njëri-tjetrin.