Çfarë është lizosomet: struktura, përbërja dhe funksioni i lizozome

Si qeliza është në gjendje të "tretet" substancat që bien në citoplazmë? Përgjigja mund të merret duke marrë parasysh se çfarë të lizosomeve. Çfarë është struktura e tyre? Për shkak të se sa pronat e këtyre organeleve janë në gjendje për të kryer funksionin e tij?

Lizosomet. Karakteristikat e strukturës dhe funksionit

Lizosomi - kjo qelizat organoid janë rreth 0.2 mikronë në madhësi, të rrethuar nga një membranë dhe përmbajnë enzimat hidrolitike. Funksioni kryesor i flluska të tilla është ndarja e substancave futur në qelizë nga endocytozës, ose molekulat e tyre, që janë të nevojshme më.

Cila është struktura e lizozome në planin?

Copëtim ose materiale degradim me anë të hydrolases - enzimave aftë të punuar në një mjedis acid. Për të ruajtur një pH të ulët, janë të ngulitura në lizosomi membrana ATPase vacuolar-tipit (V-lloj). Struktura specifike e kompleksit lejon të pompimit kundër një gradient përqendrimit të protoneve hidrogjen, duke rritur numrin e tyre në organelet e brendshme mjedisit.

Hidrolazë mund të veprojë vetëm në një mjedis acid. Ajo luan një rol të rëndësishëm mbrojtës, t. Për. Në citoplazmën e qelizave mjedisit është pothuajse neutral. Nëse lizosomet membrana dëmtuar disi, dhe enzimat ishin në cytosol, ata humbin aftësinë e tyre për të thyer poshtë substancat dhe organelet.

Lizosomi membrane përbëhet nga një pjatë dhe micellar vende. Boshllëqet në mes të shtresave të fosfolipidet janë të mbushura me ujë. Mbi zonën e membranës shpërndara poret të shumta të cilat janë të mbushura edhe me ujë dhe mund të mbyllet nga molekulat polare. pjesë të tilla komplekse të sistemit membrana dhe pastaj mundëson depërtojnë organelles dhe molekulat hidrofobik dhe hidrofilik.

Si për të formuar lizosome

Proteinat janë të nevojshme për të ndërtuar lizosome sintetizohen fillimisht në EPR. Tjetra, ata kanë nevojë për "tag", duke ia bashkangjitur mbetje mannose. Kjo mbetje mannose është një sinjal specifik për aparatit Golxhi: proteinat e përqendruar në një vend, dhe pastaj duke e sintetizuar shishkë me enzima lizës. Kjo është ajo që lizosomi në biologji.

Internals e lizozome

Çfarë është lizosomi dhe çfarë përbërja e mjedisit të brendshëm të këtyre organeleve?

Brenda lizosomet mbështetur mjedis acid, pH e cila arrin 4.5-5. Në kushte të tilla, enzimat mund të kryejë funksionin e tij copëtim. Hidrolazë - është emri i përbashkët i një klasë të enzimeve. Vetëm lizosomi përmban rreth 40 molekula të ndryshme biologjikisht aktive e cila katalizojne reagimin e saj absolutisht e veçantë.

Si pjesë e përmbajtjes brendshme të enzimeve lizosomi mund të gjenden në vijim:

• phosphatase acid - ngjitet komponimet përmbajnë grupe fosfat;
• nuclease - shkaterron acidet nukleike ;
• protease - ngjitet proteinat;
• kollagjenaza - shkaterron molekulat e kolagjeni;
• Lipase - ngjitet estere ;
• Glycosidase - përshpejtojë reaksioneve copëtim karbohidrate;
• Asparaginazë - ngjitet aspartik acid;
• glutaminase - shkaterron acid glutamik.

Vetëm lizosomet përmban rreth 40 hydrolases ndryshme. Prandaj, çështja e asaj që është lizosomi, në biologji mund të përgjigjet: një depo e enzimeve.

llojet e lizozome

Ndajë 4 lloje të lizozome: lizozome primare dhe sekondare, aktivitet autophagic dhe qelizat e mbetur.

lizosomet Education - një proces kompleks, i cili është shoqëruar me funksionimin e molekulave të ndryshme sinjalizuar në sipërfaqen e EPR dhe hipertensionit. lizosomi primar - një flluska i vogël, e cila është e çarë nga membrana e aparatit Golxhi.

lizosomi Primar fillimisht përmban të gjithë kompleksin e enzimeve të nevojshme për të thyer macromolecules.

lizosomi e mesme - kjo strukturë, vëllim i madh. Ajo është formuar nga bashkimi me substancat parësore flluskë kapur nga endocytozës, ose produkteve metabolizmin e qelizave që duhet të shkatërrohen.

formimi autophagosome është i lidhur me një proces të tillë si autophagy - thithjen dhe "tretjen" shterin organelles e qelizës së.

Kohëzgjatja mesatare e Mitochondria është 10 ditë. Pasi organelet nuk është në gjendje të kryejë funksionet e tij, ai duhet të shkatërrohen. Për këtë qëllim, një shumicë e lizozome fillore dhe Mitochondria rrethojnë janë të ndërlidhura. Si rezultat, formuar autophagosome më e madhe brenda së cilës fillon ndarjen Mitochondria në monomereve.

Çfarë është lizosomet në formën e viçit të mbetur? Kjo pikë e fundit e funksionimit të çdo lizozome ku enzimat kanë bërë punën e tyre, dhe organelet ishin substanca që nuk mund të shkojnë më tej ndarjen. mbetjet patrazuar janë hedhur thjesht nga kafaz.

Sëmundjeve të shoqëruara me çrregullime të lizozome

Enzimat nuk gjithmonë punojnë si duhet. Funksioni ndarjen Lizosomet kryhet vetëm kur hidrolazë nuk ka parregullsi në strukturën. Prandaj, shumë prej sëmundjeve që lidhen me lizozome, në bazë të një mosfunksionim të enzimës.

Këto devijime janë quajtur sëmundje magazinimit. Kjo do të thotë se mungesa e enzimës substrate kryesor i saj thjesht nuk është tretur në lizosomi, për shkak të asaj që ndërton dhe shkakton efekte negative.

Sfingolipidoz, sindroma Tay-Sachs, semundja Sendhoffa, semundja Niemann-Pick, leukodystrophy - të gjitha këto sëmundje janë të lidhur me një mosfunksionim të enzimës lysosomal ose mungesa e plotë të tyre. Shumica e sëmundjeve janë ikës në natyrë.